RUBBER LATEX (Naturkautschuk)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 24644
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verbraucherverwendungen
Zwischenprodukt
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Intermediate
Monomere
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Monomers
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Nicht anderweitig angegebene Verarbeitungshilfsstoffe
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Industrielle Verwendungen
Zwischenprodukt
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Intermediate
Schmiermittel
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Lubricating agent
Monomere
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Monomers
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
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Nicht anderweitig angegebene Verarbeitungshilfsstoffe
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Verwendungen
Fast das gesamte produzierte Isopren wird zur Herstellung von Polymeren oder Copolymeren verwendet. cis-Polyisopren ist die größte Anwendung, SIS-Blockpolymere sind eine zweitrangige Anwendung, und Butylkautschuk ist eine bedeutende dritte Anwendung.
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Almost all isoprene produced is used for the preparation of polymers or copolymers. cis-Polyisoprene is the largest application with SIS block polymers a secondary application, and butyl rubber is a significant third application.
Zemente, Klebstoffe, elektrische Isolierbänder und Kabelummantelungen. /Roh (unvulkanisiert)/
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Cements, adhesives, electrical insulating tapes and cable wrapping. /Crude (unvulcanized)/
Kommerziell erfolgreich /bei der Herstellung von/ Elastomerfasern.
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Commercially successful /in production of/ elastomeric fibers.
Im Rohzustand hat Kautschuk nur begrenzte Verwendungsmöglichkeiten, abgesehen vom Auflösen in Lösungsmitteln zur Verwendung als Klebstoffe und Lösungen.
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In the raw state, rubber has limited application other than being dissolved in solvent for use as adhesives and solutions.
Herstellung von „synthetischem“ Naturkautschuk, Butylkautschuk. Copolymer bei der Herstellung synthetischer Elastomere.
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Manufacture of "synthetic" natural rubber, butyl rubber. Copolymer in the production of synthetic elastomers.
Der größte Teil des produzierten Isoprens wird zur Synthese von Poly(cis-1,4-isopren) (Isoprenkautschuk, IR) verwendet, einem Material (insbesondere der Titan-Typ), das Naturkautschuk sowohl in seiner Struktur als auch in seinen Eigenschaften stark ähnelt. Dieser IR wird größtenteils zur Herstellung von Fahrzeugreifen verwendet. ... Der zweitgrößte Markt für Isopren ist die Herstellung von Styrol - Isopren - Styrol (SIS)-Blockcopolymeren ... Diese Produkte eignen sich besonders als thermoplastische Kautschuke und als Haft- oder wärmehärtende Klebstoffe. ... Kleinere Mengen Isopren werden zur Herstellung von Butylkautschuk (Isobuten - Isopren-Kautschuk, IIR), einem Copolymerisat mit Isobuten, verwendet.
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Most of the isoprene that is produced is utilized for the synthesis of poly(cis-1,4-isoprene) (isoprene rubber, IR), a material (particularly the titanium type) that closely resembles natural rubber in both structure and properties. This IR is largely used for the production of vehicle tires. ... The second largest market for isoprene is the manufacture of styrene - isoprene - styrene (SIS) block copolymers ... These products are especially useful as thermoplastic rubbers and as pressure-sensitive or thermosetting adhesives. ... Smaller amounts of isoprene are used in the production of butyl rubber (isobutene - isoprene rubber, IIR), a copolymerizate with isobutene.
Kleinere Mengen werden als Zwischenprodukt für Spezialchemikalien verwendet, darunter Vitamine, Pharmazeutika, Aromastoffe und Parfüms sowie Epoxidhärter.
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Smaller amounts are used as an intermediate into specialty chemicals, including vitamins, pharmaceuticals, flavorings, and perfumes, and epoxy hardeners.
Zu den zahlreichen Anwendungen von Kautschuk gehören Luftreifen und Reifenschläuche; Rohre und Schläuche; Gummischuhwerk, aufblasbare und segmentierte Dichtungen; elastische Fäden und Bänder; Gummi-Metall-Verbundprodukte; aufblasbare Rettungsflöße und Schlauchboote; chemikalienbeständige Tankauskleidungen; Förderbänder; Schaumstoffpolster für Polstermöbel und Bettwaren; Bodenbeläge; wasserdichtes Material für Bekleidung; Klebstoffe und Lösungen; Unterlegscheiben, Dichtungen, Membranen; schwimmende Behälter und Schläuche für Flüssigkeiten in loser Schüttung; Tennis-, Squash- und Golfbälle.
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Some of the many uses in which rubbers are employed include pneumatic tires and inner tubes; tubing and hose; rubber footware, inflatable and sectional seals; elastic thread and tape; rubber/metal bonded products; inflatable life-rafts and dinghies; chemically resistant tank linings; conveyor belting; foam cushioning for upholstery and bedding; floor coverings; proofed material for clothing; adhesives and solutions; washers, gaskets, diaphrams; floating bulk liquid containers and hose; tennis, squash and golf balls.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lybarger HM, Loser E; Isoprene. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: September 22, 2014; Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 976; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 3rd ed., Volumes 1-26. New York, NY: John Wiley and Sons, 1978-1984., p. V10 166 (1980); International Labour Office. Encyclopedia of Occupational Health and Safety. Vols. I&II. Geneva, Switzerland: International Labour Office, 1983., p. 1967; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 964; Weitz HS, Loser E; Isoprene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: June 15, 2000; International Labour Office. Encyclopaedia of Occupational Health and Safety. 4th edition, Volumes 1-4 1998. Geneva, Switzerland: International Labour Office, 1998., p. 80.2.
Kein natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst; dies beweist keine synthetische Herkunft des Inhaltsstoffs.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer ohne erfasstes natürliches Vorkommen in dieser Datenbank.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Gewinnung: Aus Latex von Hevea-Bäumen, koaguliert mit Essig- oder Ameisensäure. Auch synthetisch hergestellt.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Derivation: From latex obtained from Hevea trees, coagulated with acetic or formic acid. Also made synthetically.
Isobutylen wird bei 95 °C mit Formaldehyd kondensiert, wobei als Hauptprodukt 4,4-Dimethyl-m-dioxan entsteht. Im zweiten Schritt wird das Dioxan in Gegenwart eines Säurekatalysators zu Isopren, Formaldehyd und Wasser zersetzt.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Isobutylene is condensed with formaldehyde at 95 °C to give the principal product 4,4-dimethyl-m-dioxane. In the second step, the dioxane is decomposed in the presence of an acid catalyst to isoprene, formaldehyde, and water.
Der größte Teil des Kautschuks wird roh oder unvulkanisiert als trockener Feststoff oder flüssiger Latex verkauft. Die grundlegenden Schritte bei der Herstellung einiger Arten von trockenem Synthesekautschuk sind Polymerisation, Koagulation, Waschen und Trocknen. Bei einem Latex sind die grundlegenden Schritte Polymerisation, Stabilisierung und gewöhnlich Konzentrierung. Latex lässt sich als stabile wässrige Dispersion definieren, die einzelne Polymerpartikel mit einem Durchmesser von etwa 0.05 bis 5 um enthält.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Most rubber is sold raw or uncured in dry solid or liquid latex state. The basic steps in the manufacture of some types of dry synthetic rubber are polymerization, coagulation, washing, and drying. With a latex, the basic steps are polymerization, stabilization and usually, concentration. Latex can be defined as a stable aqueous dispersion containing discrete polymer particles about 0.05 to 5 um in diameter.
Der wichtigste Weg zur Herstellung von Isoprenmonomer außerhalb Russlands ist die Rückgewinnung aus Nebenproduktströmen der Ethylenherstellung. Dieser Weg ist am wirtschaftlichsten, wenn Ethylen aus Naphtha oder Gasöl hergestellt wird und mehrere Ethylenanlagen relativ nahe an der Isoprenanlage liegen. Obwohl die Isoprenausbeute je Masse Ethylen recht gering ist, wird genügend Ethylen produziert, um einen großen Teil des Bedarfs zu decken. Da diese Ströme n-Pentan enthalten, das mit Isopren ein Azeotrop bildet, muss zur Gewinnung von reinem Isopren eine Extraktivdestillation eingesetzt werden. Acetonitril ist das am häufigsten verwendete Lösungsmittel, aber auch Dimethylformamid wird kommerziell eingesetzt.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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The principal route for production of isoprene monomer outside of Russia is recovery from ethylene by-product streams. This route is most viable where ethylene is produced from naphtha or gas oil and where several ethylene plants are located in relatively close proximity to the isoprene plant. Although the yield of isoprene per mass of ethylene is quite low, there is enough ethylene produced to provide a large portion of demand. Because of the presence of n-pentane in these streams which azeotropes with isoprene, extractive distillation must be used to recover pure isoprene. Acetonitrile is the most common solvent, but dimethylformamide is also used commercially.
Das Ausgangsmaterial ist hier eine Fraktion aus dem katalytischen Cracken von Erdöl. Zwei der tertiären Amylenisomere, 2-Methyl-1-buten und 2-Methyl-2-buten, werden in hoher Reinheit durch Bildung von Methyl-tert-butylether und dessen Cracken gewonnen, wobei hauptsächlich 2-Methyl-2-buten entsteht. Die Amylene werden mit Wasserdampf gemischt und über einem Katalysator dehydriert. Das rohe Isopren kann durch konventionelle oder extraktive Destillation gereinigt werden.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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The starting material here is a fraction which is cut from catalytic cracking of petroleum. Two of the tertiary amylene isomers, 2-methyl-1-butene and 2-methyl-2-butene, are recovered in high purity by formation of methyl tertiary butyl ether and cracking of this to produce primarily 2-methyl-2-butene. The amylenes are mixed with steam and dehydrogenated over a catalyst. The crude isoprene can be purified by conventional or extractive distillation.
Die Synthese von Isopren aus Propylen ist ein dreistufiges Verfahren. Das Propylen wird zu 2-Methyl-1-penten dimerisiert, das anschließend in der Dampfphase über einem Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Katalysator zu 2-Methyl-2-penten isomerisiert wird. Der letzte Schritt ist die Pyrolyse von 2-Methyl-2-penten in einem Spaltofen in Gegenwart von /(NH4)2-S/. Isopren wird aus dem entstandenen Gemisch durch konventionelle Destillation gewonnen.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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The synthesis of isoprene from propylene is a three-step process. The propylene is dimerized to 2-methyl-1-pentene, which is then isomerized to 2-methyl-2-pentene in the vapor phase over silica alumina catalyst. The last step is the pyrolysis of 2-methyl-2-pentene in a cracking furnace in the presence of /(NH4)2-S/. Isoprene is recovered from the resulting mixture by conventional distillation.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 976; Lybarger HM, Loser E; Isoprene. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: September 22, 2014; Clayton, G.D., F.E. Clayton (eds.) Patty's Industrial Hygiene and Toxicology. Volumes 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2F: Toxicology. 4th ed. New York, NY: John Wiley & Sons Inc., 1993-1994., p. 3732.
Aussehen
Im ungedehnten Zustand amorph, weist jedoch bei Dehnung eine orientierte kristalline Struktur auf /Gehärtet (unvulkanisiert)/
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Amorphous when unstretched, but has oriented crystalline structure on stretching /Cured (unvulcanized)/
Farblose, flüchtige Flüssigkeit
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Colorless volatile liquid
Farblose, wässrige Flüssigkeit
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Colorless, watery liquid
In dünnen Schichten nahezu farblos und durchsichtig.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Nearly colorless and transparent in thin layers.
Stabilisiertes Isopren erscheint als klare, farblose Flüssigkeit mit erdölartigem Geruch. Dichte 5.7 lb / gal. Flammpunkt -65 °F. Siedepunkt 93 °F. Kann bei Erhitzung oder Verunreinigung exotherm polymerisieren. Findet die Polymerisation in einem geschlossenen Behälter statt, kann dieser gewaltsam bersten. Weniger dicht als Wasser und in Wasser unlöslich. Dämpfe schwerer als Luft.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Isoprene, stabilized appears as a clear colorless liquid with a petroleum-like odor. Density 5.7 lb / gal. Flash point -65 °F. Boiling point 93 °F. May polymerize exothermically if heated or contaminated. If polymerization takes place inside a closed container, the container may rupture violently. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air.
Flüssigkeit; Sonstiger Feststoff
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Liquid; Other Solid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 976; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 785; NOAA; CAMEO Chemicals. Database of Hazardous Materials. Isoprene (78-79-5). Natl Ocean Atmos Admin, Off Resp Rest; NOAA Ocean Serv. Available from, as of Feb 1, 2018: https://cameochemicals.noaa.gov/; Budavari, S. (ed.). The Merck Index - Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1316.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/6834.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
Geruchlos
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Odorless
Erdölartig
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Petroleum-lke
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Budavari, S. (ed.). The Merck Index - Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1316; NOAA; CAMEO Chemicals. Database of Hazardous Materials. Isoprene (78-79-5). Natl Ocean Atmos Admin, Off Resp Rest; NOAA Ocean Serv. Available from, as of Feb 1, 2018: https://cameochemicals.noaa.gov/.
Stabilität
Latex kann als stabile wässrige Dispersion mit einzelnen Polymerpartikeln von etwa 0.05 bis 5 um Durchmesser definiert werden.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Latex can be defined as a stable aqueous dispersion containing discrete polymer particles about 0.05 to 5 um in diameter.
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil. Enthält folgende(n) Stabilisator(en): 4-tert-Butylpyrocatechol (>/= 100 bis </= 150 ppm)
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Stable under recommended storage conditions. Contains the following stabilizer(s): 4-tert-Butylpyrocatechol (>/= 100 to </= 150 ppm)
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 4258; Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for Isoprene. Product Number: 464953, Version 5.4 (Revision Date 11/06/2017). Available from, as of December 20, 2017: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html.
Beschriebener Geschmack
Geschmacklos
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Tasteless
Weitere Namen: caoutchouc naturel (Französisch), natural rubber (Englisch), Naturkautschuk (Deutsch), caucho natural (Spanisch), gomma naturale (Italienisch), borracha natural (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 79871
- CAS (laut CosIng)
- 9006-04-6
- Angegebene Funktionen
- Filmbildend Trübend
- Wikidata
- Q131877
- ECHA InfoCard
- 100.029.705
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
3 erfasste Produkte nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.