SALICYLALDEHYDE (Salicylaldehyd)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe III du règlement (CE) 1223/2009 (substances soumises à restrictions), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 25083
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.
Zu beachten Zu deklarierendes Allergen: Anhang III, Eintrag 340, schreibt seine Nennung in der Liste der Inhaltsstoffe oberhalb von 0,001 % in einem auf der Haut verbleibenden Produkt und 0,01 % in einem auszuspülenden Produkt vor, damit Allergiker es meiden können.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
CosIng, Anhang III der Verordnung (EG) 1223/2009 (Stoffe mit Einschränkungen), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Mit Einschränkungen zulässig: Anhang III legt Verwendungsbedingungen fest. Zutatenlisten nennen keine Mengen, sodass die Konzentration nicht am Etikett geprüft werden kann.
CosIng, Anhang III der Verordnung (EG) 1223/2009 (Stoffe mit Einschränkungen), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang.
Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Industrielle Verwendungen
Korrosionsinhibitor
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Corrosion inhibitor
Verwendungen
Analytische Chemie, Parfümerie (Veilchen), Synthese von Cumarin, Hilfsbegasungsmittel, Aromatisierung.
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Analytical chemistry, perfumery (violet), synthesis of coumarin, auxiliary fumigant, flavoring.
In der Parfümerie
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In perfumery
Angegebene Verwendungen (ppm):
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Reported uses (ppm):
Tabelle: Gemeldete Verwendungen (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association) [Table#2036]
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Table: Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association) [Table#2036]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 1199; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1551; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 1818.
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 16 Taxa; Beispiele: Filipendula ulmaria, Festuca arundinacea, Festuca rubra, Filipendula camtschatica, Mangifera indica.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
2-Hydroxybenzaldehyd kann auch durch elektrolytische Reduktion von Salicylsäure an einer rotierenden Amalgamkathode und durch katalytische Reduktion eines Salicylsäurehalogenids hergestellt werden.
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2-Hydroxybenzaldehyde can also be produced by electrolytic reduction of salicylic acid on a rotating amalgam cathode and by catalytic reduction of a salicylic acid halide.
Durch Erhitzen von Natriumphenolat und Chloroform mit NaOH hergestellt.
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Made by heating sodium phenolate and chloroform with NaOH.
Ein industrielles Verfahren geht von Phenol aus und bildet 2-Hydroxybenzylalkohol (Saligenin) durch Reaktion von Triphenylmetaborat mit Formaldehyd. Der Alkohol wird an Luft katalytisch zu 2-Hydroxybenzaldehyd oxidiert. Wirtschaftlicher ist die Reaktion von Phenol mit Formaldehyd in Gegenwart alkalischer Katalysatoren und in Abwesenheit von Borsäure. Die Ausbeute beträgt etwa 85%. Das Verhältnis von 2-Hydroxybenzylalkohol zu 4-Hydroxybenzylalkohol lässt sich durch Variation des Katalysators verändern. Die Oxidation der Hydroxybenzylalkohole erfolgt in wässriger Lösung mit einem Platin-Blei-Kohlenstoff-Katalysator und ergibt die entsprechenden Hydroxybenzaldehyde in Ausbeuten von über 98%.
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One industrial process starts with phenol and forms 2-hydroxybenzyl alcohol (saligenin) by reacting triphenyl metaborate with formaldehyde. The alcohol is catalytically oxidized in air to give 2-hydroxybenzaldehyde. It is more economical to react phenol with formaldehyde in the presence of alkaline catalysts and in the absence of boric acid. The yield is approximately 85%. The ratio of 2-hydroxybenzyl alcohol to 4-hydroxybenzyl alcohol can be altered by varying the catalyst. The oxidation of the hydroxybenzyl alcohols is carried out in an aqueous solution with a platinum-lead-carbon catalyst and gives the corresponding hydroxybenzaldehydes in yields of more than 98%.
Synthese: Aus Phenol, Chloroform und Alkali nach der Reimer-Tiemman-Methode (1876); Ausgangsstoff zur Herstellung von Cumarin.
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Synthesis: From phenol, chloroform, and alkali according to Reimer-Tiemman method (1876); starting material for mfr of coumarin.
Das bekannteste Verfahren /zur Herstellung von 2-Hydroxybenzaldehyd/ beruht auf der Reimer-Tiemann-Reaktion, bei der Phenol in Gegenwart einer wässrigen Lauge mit Chloroform umgesetzt wird. Es werden mäßige Ausbeuten an 2-Hydroxy- und 4-Hydroxybenzaldehyd im Verhältnis von etwa 85:15 erzielt. Die Verwendung von wässrigem Methanol als Reaktionsmedium verbessert die Ausbeute, insbesondere die von 4-Hydroxybenzaldehyd. Bei einer modernen Variante der Reimer-Tiemann-Reaktion wird das Verfahren unter Ausschluss von Wasser durchgeführt. Ein Alkalimetallphenolat reagiert mit Chloroform und einer Suspension eines Alkalimetallhydroxids in einem inerten organischen Lösungsmittel.
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The best known process /for the manufacture of 2-hydroxybenzaldehyde/ is based on the Reimer-Tiemann reaction, in which phenol is reacted with chloroform in the presence of an aqueous alkali. Moderate yields of 2-hydroxy- and 4-hydroxybenzaldehyde are obtained in a ratio of about 85:15. The use of aqueous methanol as a reaction medium improves the yield, especially that of 4-hydroxybenzaldehyde. According to a modern variation of the Reimer-Tiemann reaction, the process is carried out in the absence of water. An alkali-metal phenolate reacts with chloroform and a suspension of an alkali-metal hydroxide in an inert organic solvent.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Bruhne F, Wright E; Benzaldehyde. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2017). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: October 15, 2011; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1551; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 1818.
Aussehen
Farblose bis strohfarbene, ölige Flüssigkeit
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Colorless to straw, oily liquid
Farblose, ölige Flüssigkeit oder dunkelrotes Öl
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Colorless, oily liquid or dark-red oil
Flüssigkeit
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Liquid
Flüssigkeit; farblos oder blassgelb; Bittermandelgeruch. Sinkt in Wasser und mischt sich langsam damit. (USCG, 1999)
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Liquid; colorless or pale yellow; bitter almond odor. Sinks and mixes slowly in water. (USCG, 1999)
Flüssigkeit
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Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 1818; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 1199; Haynes, W.M. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 95th Edition. CRC Press LLC, Boca Raton: FL 2014-2015, p. 3-482.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · U.S. Coast Guard. 1999. Chemical Hazard Response Information System (CHRIS) - Hazardous Chemical Data. Commandant Instruction 16465.12C. Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office..
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
Bitterer, mandelartiger Geruch
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Bitter, almond-like odor
Stechender, reizender Geruch ähnlich dem von Benzaldehyd, Acetophenon und Nitrobenzol, jedoch mit phenolischen Noten
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Pungent, irritating odor similar to benzenaldehyde, acetophenone, and nitrobenzene, but with phenolic notes
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1551; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 1818.
Stabilität
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
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Stable under recommended storage conditions.
Beschriebener Geschmack
Brennender Geschmack
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Burning taste
Nussartiger Cumaringeschmack bei geringen Gehalten
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Nut-like, coumarin flavor at low levels
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1551; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 1818.
Weitere Namen: Salicylaldehyd (Deutsch), Salicilaldehído (Spanisch), Aldeide salicilica (Italienisch), salicilaldeído (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Mit Einschränkungen zulässig
Im Text vorgesehene Verwendungen
Eine INCI-Liste gibt die tatsächliche Konzentration nicht an. Die folgenden Grenzwerte betreffen die gebrauchsfertige Zubereitung für die im Text genannten Verwendungen. Gemeinsame Bedingungen gelten für alle Fälle dieses Eintrags.
- Sonstige Bedingungen
- Die Stoffe in einer Konzentration von mehr als: — 0,001 % in Mitteln, die auf der Haut/in den Haaren verbleiben, — 0,01 % in auszuspülenden/abzuspülenden Mitteln, sind in der Liste der Bestandteile gemäß Artikel 19 Absatz 1 Buchstabe g angegeben.
- Abzuspülendes Produkt: in den folgenden Spalten erwähnt, einschließlich Ausschlüssen und Bedingungen.
- Auf der Haut verbleibendes Produkt: in den folgenden Spalten erwähnt, einschließlich Ausschlüssen und Bedingungen.
- Kinder unter 3 Jahren: Der Text unterscheidet diese Verwendung in den verfügbaren Spalten nicht.
- Anwendungsbereich: Der Text unterscheidet diese Verwendung in den verfügbaren Spalten nicht.
- Eintrag
- Anhang III, Nr. 340
- Stoff
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
o-Hydroxy- benzaldehyde
- Namen im Glossar
- Salicylaldehyde
- CAS
- 90-02-8
- EG
- 201-961-0
Daten im Rechtsakt (3)
- Inkrafttreten am 16. August 2023
- Inverkehrbringen bis 31. Juli 2026
Cosmetic products containing that substance that do not comply with the restrictions may be placed on the Union market until 31 July 2026 and made available on the Union market until 31 July 2028.
- Bereitstellung auf dem Markt bis 31. Juli 2028
Cosmetic products containing that substance that do not comply with the restrictions may be placed on the Union market until 31 July 2026 and made available on the Union market until 31 July 2028.
Auszüge aus dem im Amtsblatt veröffentlichten englischen Text. Ein Datum kann nur bestimmte Stoffe des Rechtsakts betreffen: Der Auszug erläutert dies.
Verordnung (EG) Nr. 1223/2009, Anhang III, Eintrag 340. CosIng, Anhang III der Verordnung (EG) 1223/2009 (Stoffe mit Einschränkungen), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Eintrag aus Verordnung (EU) 2023/1545, verabschiedet am 26. Juli 2023.
Was sich geändert hat und was sich ändern wird
Daten der Texte zu diesem Inhaltsstoff. Ein Textdatum kann mehrere Stoffe betreffen: Die Einzelheiten jedes Eintrags stehen unten.
Anhang III, Eintrag 340: eingeführt oder ersetzt durch Verordnung (EU) 2023/1545
Anhang III, Eintrag 340: Ein neues nicht konformes Produkt darf nicht mehr in Verkehr gebracht werden
- anstehend
Anhang III, Eintrag 340: Ein nicht konformes Produkt darf auch aus Lagerbeständen nicht mehr verkauft werden
Identität
- CosIng-Kennung
- 40983
- CAS (laut CosIng)
- 90-02-8
- EG (laut CosIng)
- 201-961-0
- Angegebene Funktionen
- FRAGRANCE
- Wikidata
- Q414492
- PubChem
- 6998
- ECHA InfoCard
- 100.001.783
- InChIKey
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Mit Einschränkungen zulässig | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung weicht von der EU ab | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Eintrag 340 in Anhang III des EU-Rechts (Verordnung (EU) 2023/1545) hat keine Entsprechung im britischen Recht.
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
1 erfasstes Produkt nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.