T-BUTYL METHYL ETHER (MTBE)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 28350
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang.
Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verwendungen
Nahezu der gesamte in den Vereinigten Staaten hergestellte Methyl-tert-butylether wird als Zusatzstoff in bleifreiem Benzin verwendet, um die Oktanzahl zu erhöhen und die Kohlenmonoxidemissionen zu verringern. Früher wurde er zur Herstellung von Isobuten verwendet.
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Nearly all methyl tert-butyl ether produced in the United States is used as an additive in unleaded gasoline to increase octane levels and reduce carbon monoxide emissions. It was used in the past to produce isobutene.
Chromatographisches Elutionsmittel
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Chromatographic eluent
ARZNEIMITTEL
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MEDICATION
Methyl-tert-butylether wird auch in der petrochemischen Industrie verwendet. Durch Umkehrung seiner Bildungsreaktion kann MTBE an sauren Katalysatoren bei einer höheren Temperatur als bei der MTBE-Synthese zu Isobuten und Methanol gespalten werden. Grundsätzlich könnte die Zersetzung von MTBE an einem sauren Harzkatalysator in der Flüssigphase durchgeführt werden; da die Reaktion jedoch endotherm ist und aufgrund von Gleichgewichtsbeschränkungen bei niedrigerer Temperatur sollte dieser Zersetzungsprozess bei höheren Temperaturen (> 150 °C) in der Gasphase betrieben werden. Mehrere Unternehmen haben Verfahrenstechnologien zur MTBE-Zersetzung entwickelt (z. B. Snamprogetti, Exxon, Sumitomo und Evonik Oxeno).
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Methyl tert-butyl ether is also used in the petrochemical industry. By reversal of its formation reaction, MTBE can be cracked to isobutene and methanol on acidic catalysts at higher temperature than MTBE synthesis. In principle, the decomposition of MTBE could be carried out at an acid resin catalyst in the liquid phase, but since the reaction is endothermic and due to equilibrium limitations at lower temperature, this decomposition process should be operated at higher temperatures (> 150 °C) in the gas phase. Several companies have developed process technologies for the MTBE decomposition (e.g. Snamprogetti, Exxon, Sumitomo and Evonik Oxeno).
Oktanzahlverbesserer für bleifreies Benzin (bis zu 7% nach Volumen), Herstellung von Isobuten.
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Octane booster for unleaded gasoline (up to 7% by volume), manufacture of isobutene.
PubChem : EPA Hazardous Air Pollutants · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/sites/default/files/2016-09/documents/methyl-tert-butyl-ether.pdf.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1119; https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/5847; Winterberg M et al; Methyl tert-Butyl Ether; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2017). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2010; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 897.
Verbraucherverwendungen
Brennstoff
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Fuel
Brennstoffe
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Fuel agents
Zwischenprodukt
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Intermediate
Laborchemikalien
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Laboratory chemicals
Verwendungsklassifikation
Chemische Klassen -> Nitrosamine/Ether/Alkohole
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Chemical Classes -> Nitrosamines/ethers/alcohols
Industrielle Verwendungen
Brennstoff
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Fuel
Brennstoffe
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Fuel agents
Zwischenprodukt
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Intermediate
Laborchemikalien
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Laboratory chemicals
Lösungsmittel
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Solvent
Kein natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst; dies beweist keine synthetische Herkunft des Inhaltsstoffs.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer ohne erfasstes natürliches Vorkommen in dieser Datenbank.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Katalytische Reaktion von Methanol und Isobuten (38-93 °C bei 100-200 psi). Es gibt mehrere Varianten des Verfahrens.
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Catalytic reaction of methanol and isobutene (38-93 °C at 100-200 psi). There are several variations of the process.
Aus Methanol und t-Butylalkohol; aus Methanol und Isobutylen; aus t-Butylalkohol und Diazomethan.
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From methanol and t-butyl alcohol; from methanol and isobutylene; from t-butyl alcohol and diazomethane.
SELEKTIVE FLÜSSIGPHASENREAKTION VON ISOBUTYLENE AUS EINEM GEMISCHTEN C4-STROM MIT METHANOL IN GEGENWART EINES IONENAUSTAUSCHERHARZKATALYSATORS, Z. B. SULFONIERTEM STYRENE, DAS MIT DIVINYL BENZENE VERNETZT IST.
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LIQUID-PHASE SELECTIVE REACTION OF ISOBUTYLENE FROM A MIXED C4 STREAM WITH METHANOL IN THE PRESENCE OF AN ION EXCHANGE RESIN CATALYST, EG, SULFONATED STYRENE CROSSLINKED WITH DIVINYL BENZENE.
Methyl-tert-butylether kann durch die säurekatalysierte Addition von Methanol an Isobuten gewonnen werden. Geeignete Katalysatoren sind feste Säuren wie Bentonite, Zeolithe und makroporöse saure Ionenaustauscherharze, die üblicherweise in industriellen MTBE-Großproduktionsanlagen verwendet werden. Die Additionsreaktion ist mit einer Reaktionswärme von -37.7 kJ/mol schwach exotherm.
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Methyl tert-butyl ether can be obtained by the acid-catalyzed addition of methanol to isobutene. Suitable catalysts are solid acids such as bentonites, zeolites and-commonly used in industrial world scale MTBE-production units-macroporous acidic ion-exchange resins. The addition reaction is weakly exothermic with a heat of reaction of -37.7 kJ/mol.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 897; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1119; SRI; Winterberg M et al; Methyl tert-Butyl Ether; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2017). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2010.
Aussehen
Farblose Flüssigkeit
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Colorless liquid
Flüssigkeit
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Liquid
Methyl-tert-butylether liegt als farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen, an Anästhetika erinnernden Geruch vor. Die Dämpfe sind schwerer als Luft und narkotisierend (verursachen beim Einatmen Schläfrigkeit). Der Flammpunkt dieser Flüssigkeit liegt unter den meisten Umgebungstemperaturen, sodass sie sich unter den meisten Bedingungen leicht entzündet. Sie hat eine geringere Dichte als Wasser und ist mäßig wasserlöslich. Wird als Oktanzahlverbesserer in Benzin verwendet.
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Methyl tert-butyl ether appears as a colorless liquid with a distinctive anesthetic-like odor. Vapors are heavier than air and narcotic (cause drowsiness when inhaled). This liquid has a flash point lower than most ambient temperatures, so it will readily ignite under most conditions. It is less dense than water and moderately soluble in water. Used as a octane booster in gasoline.
Gas/Dampf; Flüssigkeit
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Gas Vapor; Liquid
Eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen, an Narkosemittel erinnernden Geruch.
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A colorless liquid with a distinctive anesthetic-like odor.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 897; Haynes, W.M. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 95th Edition. CRC Press LLC, Boca Raton: FL 2014-2015, p. 3-364.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/7091.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
PubChem : Occupational Safety and Health Administration (OSHA) · 2026-10-29 · https://www.osha.gov/chemicaldata/291.
Beschriebener Geruch
Terpenartiger Geruch
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Terpene-like odor
Stabilität
Handschuhe müssen vor der Verwendung überprüft werden. Wenden Sie die richtige Technik zum Ausziehen der Handschuhe an (ohne die Außenfläche des Handschuhs zu berühren), um Hautkontakt mit diesem Produkt zu vermeiden. Entsorgen Sie kontaminierte Handschuhe nach Gebrauch gemäß den geltenden Gesetzen und der guten Laborpraxis. Hände waschen und trocknen.
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Gloves must be inspected prior to use. Use proper glove removal technique (without touching glove's outer surface) to avoid skin contact with this product. Dispose of contaminated gloves after use in accordance with applicable laws and good laboratory practices. Wash and dry hands.
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
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Stable under recommended storage conditions.
In saurer Lösung instabil.
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Unstable in acid solution.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for tert-Butyl methyl ether. Product Number: 306975, Version 5.6 (Revision Date 05/27/2016). Available from, as of June 16, 2017: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1120.
Weitere Namen: méthyl tert-butyl éther (Französisch), tert-butyl methyl ether (Englisch), MTBE (Deutsch), Metil terbutil éter (Spanisch), Metil-t-butil etere (Italienisch), Éter metil-terc-butílico (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 85681
- CAS (laut CosIng)
- 1634-04-4
- EG (laut CosIng)
- 216-653-1
- Angegebene Funktionen
- Lösemittel
- Wikidata
- Q412346
- PubChem
- 15413
- ECHA InfoCard
- 100.015.140
- InChIKey
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.