MORANDIPARK PANTHENOL ULTRA LIGHT SUNSCREEN
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- MORANDIPARK PANTHENOL ULTRA LIGHT SUNSCREEN
- Hersteller
- BRAND GENOME CO., Ltd.
- Etikettdatum
- 24. Juni 2026
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Sonnenschutz
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
SunscreenVeröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
In diesem Abschnitt des openFDA-Etiketts nicht angegeben.
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
WATER, BUTYLOCTYL SALICYLATE, DIPROPYLENE GLYCOL, PANTHENOL, DIETHYLHEXYL 2,6-NAPHTHALATE, C20-22 ALKYL PHOSPHATE, C20-22 ALCOHOLS, 1,2-HEXANEDIOL, SILICA, CAPRYLYL METHICONE, PENTYLENE GLYCOL, CETYL ALCOHOL, METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER, GLYCERYL STEARATE, TROMETHAMINE, POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6, AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VP COPOLYMER, ETHYLHEXYLGLYCERIN, VP/EICOSENE COPOLYMER, TOCOPHEROLopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
20 Namen erkannt von 20.
WATER, BUTYLOCTYL SALICYLATE, DIPROPYLENE GLYCOL, PANTHENOL, DIETHYLHEXYL 2,6-NAPHTHALATE, C20-22 ALKYL PHOSPHATE, C20-22 ALCOHOLS, 1,2-HEXANEDIOL, SILICA, CAPRYLYL METHICONE, PENTYLENE GLYCOL, CETYL ALCOHOL, METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER, GLYCERYL STEARATE, TROMETHAMINE, POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6, AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VP COPOLYMER, ETHYLHEXYLGLYCERIN, VP/EICOSENE COPOLYMER, TOCOPHEROL
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Haut, Augen und Allergien
- Zur Information ETHYLHEXYLGLYCERINNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Zur Information BUTYLOCTYL SALICYLATENach der CLP-Verordnung eingestuft: langfristig gewässergefährdend, Kategorie 4 (Aquatic Chronic 4).
- Zur Information ETHYLHEXYLGLYCERINNach der CLP-Verordnung eingestuft: langfristig gewässergefährdend, Kategorie 3 (Aquatic Chronic 3).
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Corée du Sud | - | - | TOCOPHEROL |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: Royaume-Uni, États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Japon, Chine, Australie, ASEAN, Taïwan, Brésil.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| WATER | WATER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| BUTYLOCTYL SALICYLATE | BUTYLOCTYL SALICYLATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| DIPROPYLENE GLYCOL | DIPROPYLENE GLYCOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| PANTHENOL | PANTHENOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| DIETHYLHEXYL 2,6-NAPHTHALATE | DIETHYLHEXYL 2,6-NAPHTHALATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| C20-22 ALKYL PHOSPHATE | C20-22 ALKYL PHOSPHATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| C20-22 ALCOHOLS | C20-22 ALCOHOLS | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| 1,2-HEXANEDIOL | 1,2-HEXANEDIOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| SILICA | SILICA | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| CAPRYLYL METHICONE | CAPRYLYL METHICONE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| PENTYLENE GLYCOL | PENTYLENE GLYCOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| CETYL ALCOHOL | CETYL ALCOHOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER | METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| GLYCERYL STEARATE | GLYCERYL STEARATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| TROMETHAMINE | TROMETHAMINE | In einer Vorschrift als Beispiel genannt, ohne eigene Vorschrift (Anhang III) | keine |
| POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6 | POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6 | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VP COPOLYMER | AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VP COPOLYMER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ETHYLHEXYLGLYCERIN | ETHYLHEXYLGLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| VP/EICOSENE COPOLYMER | VP/EICOSENE COPOLYMER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| TOCOPHEROL | TOCOPHEROL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
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