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US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Zweck Antiseptisches Handwaschmittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Purpose Antiseptic handwashopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Chloroxylenol 0.5%openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
water (aqua), potassium cocoate, hexylene glycol, sodium sulfate, tetrasodium EDTA, sodium lauryl sulfate, hydroxyethylcellulose, glycerin, cocoglucoside, glyceryl oleate, citric acid, frangrance, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, FD&C red #40, FD&C yellow #5, D&C red #33openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 15 Namen erkannt von 18.
Achtung: 3 von 18 Namen werden nicht erkannt (frangrance, FD&C yellow #5, D&C red #33): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „cocoglucoside“ als COCO-GLUCOSIDE gelesen.
Chloroxylenol 0.5%, water (aqua), potassium cocoate, hexylene glycol, sodium sulfate, tetrasodium EDTA, sodium lauryl sulfate, hydroxyethylcellulose, glycerin, cocoglucoside Schreibweise korrigiert, glyceryl oleate, citric acid, frangrance, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, FD&C red #40, FD&C yellow #5, D&C red #33
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Haut, Augen und Allergien
- Zu beachten CHLOROXYLENOLNach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2); reizwirkung auf die Haut, Kategorie 2 (Skin Irrit. 2); sensibilisierung der Haut, Kategorie 1 (Skin Sens. 1).
- Zu beachten METHYLISOTHIAZOLINONENach der CLP-Verordnung eingestuft: ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1B (Skin Corr. 1B); schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1); sensibilisierung der Haut, Kategorie 1A (Skin Sens. 1A).
- Zur Information HEXYLENE GLYCOLNach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2); reizwirkung auf die Haut, Kategorie 2 (Skin Irrit. 2). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information TETRASODIUM EDTANach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information CITRIC ACIDNach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Zu beachten METHYLISOTHIAZOLINONENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | Chloroxylenol 0.5%, methylisothiazolinone, FD&C red #40 |
| Canada | - | - | glycerin, citric acid, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| Corée du Sud | - | - | Chloroxylenol 0.5%, methylisothiazolinone, FD&C red #40 |
| Australie | - | - | methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| ASEAN | - | - | Chloroxylenol 0.5%, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, FD&C red #40 |
| Taïwan | - | - | Chloroxylenol 0.5%, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, FD&C red #40 |
| Brésil | - | - | Chloroxylenol 0.5%, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Chine.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Chloroxylenol 0.5% | CHLOROXYLENOL | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 26 : Höchstkonzentration : 0,5 % | keine |
| water (aqua) | WATER Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| potassium cocoate | POTASSIUM COCOATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| hexylene glycol | HEXYLENE GLYCOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| sodium sulfate | SODIUM SULFATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| tetrasodium EDTA | TETRASODIUM EDTA | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| sodium lauryl sulfate | SODIUM LAURYL SULFATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| hydroxyethylcellulose | HYDROXYETHYLCELLULOSE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| glycerin | GLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| cocoglucoside Schreibweise korrigiert | COCO-GLUCOSIDE Zuordnungssicherheit hoch: gleicher Name mit abweichender Schreibweise | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| glyceryl oleate | GLYCERYL OLEATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| citric acid | CITRIC ACID | Eintrag für ein Gemisch mit derselben CAS-Nummer (Anhang V) | keine |
| frangrance | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| methylchloroisothiazolinone | METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1) | keine |
| methylisothiazolinone | METHYLISOTHIAZOLINONE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1) Anhang V, Nr. 57 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % | keine |
| FD&C red #40 | CI 16035 Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV) Anhang III, Nr. 191 : Produkte : Haarfärbestoff in nichtoxidativen Haarfärbemitteln ; Höchstkonzentration : 0,4 % | keine |
| FD&C yellow #5 | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| D&C red #33 | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
Produktdaten
- Marke oder Handelsname
- Ecolab
- Hersteller
- Ecolab Inc.
- Strichcode
- 0025469009876
- Etikettdatum
- 8. Mai 2024
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
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Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).
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