REXALL ALOE
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- REXALL ALOE
- Hersteller
- DOLGENCORP INC
- Etikettdatum
- 16. Januar 2015
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
ZWECK GEGEN SCHUPPEN, GEGEN SEBORRHOISCHE DERMATITIS
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
PURPOSE ANTI-DANDRUFF, ANTI-SEBORRHEIC DERMATITISVeröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
SELENIUM SULFIDE 1% PURPOSE ANTI-DANDRUFF, ANTI-SEBORRHEIC DERMATITISVeröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
WATER (AQUA), SODIUM LAURETH SULFATE, DISTEARYL PHTHALIC ACID AMIDE, SODIUM CHLRODIE, COCAMIDOPROPYL BETAINE, SODIUM STEAROYL LACTYLATE, FRAGRANCE (PARFUM), DIMETHICONE, CITRIC ACID, DMDM HYDANTOIN, SODIUM CITRATE, ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE, HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, TITANIUM DIOXIDE, BLUE 1 (CI 42090)openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 15 Namen erkannt von 17.
Achtung: 2 von 17 Namen werden nicht erkannt (ANTI-SEBORRHEIC DERMATITIS, SODIUM CHLRODIE): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
SELENIUM SULFIDE 1%, ANTI-SEBORRHEIC DERMATITIS, WATER (AQUA), SODIUM LAURETH SULFATE, DISTEARYL PHTHALIC ACID AMIDE, SODIUM CHLRODIE, COCAMIDOPROPYL BETAINE, SODIUM STEAROYL LACTYLATE, FRAGRANCE (PARFUM), DIMETHICONE, CITRIC ACID, DMDM HYDANTOIN, SODIUM CITRATE, ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE, HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, TITANIUM DIOXIDE, BLUE 1 (CI 42090)
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Haut, Augen und Allergien
- Zu beachten PARFUM„Parfum“ bezeichnet ein Gemisch, dessen genaue Zusammensetzung nicht angegeben werden muss. Manche allergenen Stoffe müssen dennoch oberhalb von 0,001 % (auf der Haut verbleibendes Produkt) oder 0,01 % (auszuspülendes Produkt) gesondert in der Liste der Inhaltsstoffe genannt werden. Die Verordnung nennt sie in 63 Einträgen von Anhang III, etwa Linalool, Limonene, Citronellol, Geraniol, Coumarin, Citral, Eugenol oder Hexyl Cinnamal: Wenn Sie gegen einen davon allergisch sind, suchen Sie seinen Namen in der Liste.
- Zur Information CITRIC ACIDNach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Auf dem Etikett lesen
- Zur Information SELENIUM SULFIDEAnhang III, Eintrag 49, schreibt folgenden Verpackungshinweis vor: „Contains selenium disulphide Avoid contact with eyes or damaged skin“.
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, umwelt.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | SELENIUM SULFIDE 1%, DMDM HYDANTOIN, TITANIUM DIOXIDE, BLUE 1 (CI 42090) |
| État de Washington | DMDM HYDANTOIN | - | - |
| Canada | - | - | CITRIC ACID |
| Corée du Sud | - | - | DMDM HYDANTOIN, TITANIUM DIOXIDE, BLUE 1 (CI 42090) |
| Australie | - | - | TITANIUM DIOXIDE |
| ASEAN | - | - | SELENIUM SULFIDE 1%, DMDM HYDANTOIN, TITANIUM DIOXIDE, BLUE 1 (CI 42090) |
| Taïwan | - | - | SELENIUM SULFIDE 1%, DMDM HYDANTOIN, TITANIUM DIOXIDE, BLUE 1 (CI 42090) |
| Brésil | - | - | DMDM HYDANTOIN, TITANIUM DIOXIDE |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), Californie, Japon, Chine.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| SELENIUM SULFIDE 1% | SELENIUM SULFIDE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Eintrag 49 : Produkte : Antidandruff shampoos ; Höchstkonzentration : 1 % | keine |
| ANTI-SEBORRHEIC DERMATITIS | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| WATER (AQUA) | WATER Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| SODIUM LAURETH SULFATE | SODIUM LAURETH SULFATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| DISTEARYL PHTHALIC ACID AMIDE | DISTEARYL PHTHALIC ACID AMIDE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| SODIUM CHLRODIE | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| COCAMIDOPROPYL BETAINE | COCAMIDOPROPYL BETAINE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| SODIUM STEAROYL LACTYLATE | SODIUM STEAROYL LACTYLATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| FRAGRANCE (PARFUM) | PARFUM Zuordnungssicherheit hoch: exakter Glossarname steht in Klammern | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| DIMETHICONE | DIMETHICONE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| CITRIC ACID | CITRIC ACID | Eintrag für ein Gemisch mit derselben CAS-Nummer (Anhang V) | keine |
| DMDM HYDANTOIN | DMDM HYDANTOIN | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 33 : Höchstkonzentration : 0,6 % | keine |
| SODIUM CITRATE | SODIUM CITRATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE | ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| TITANIUM DIOXIDE | TITANIUM DIOXIDE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV) Eigener Eintrag für die Nanoform (Anhang VI) Anhang III, Eintrag 321 : Produkte : (a) face products in loose powder form (b) hair aerosol spray products (c) other products ; Höchstkonzentration : (a) 25 %; (b) 1,4 % for general consumers, and 1,1 % for professional use. Anhang VI, Eintrag 27 : Höchstkonzentration : 25 %* *: In case of combined use of Titanium Dioxide and Titanium Dioxide (nano), the sum shall not exceed the limit given in column g (Maximum concentration in ready for use preparation) | keine |
| BLUE 1 (CI 42090) | CI 42090 Zuordnungssicherheit hoch: exakter Glossarname steht in Klammern | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV) Anhang III, Eintrag 190 : Produkte : Hair dye substance in non-oxidative hair dye products ; Höchstkonzentration : 0,5 % | keine |
Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte
Liste aus dem Jahr 2015. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.
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