Radblock TM
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Poly(sorbate) 80, FD&C Blue No.2, FD&C Yellow No. 5, Dioxyde de titane, FD & C Jaune no. 6, Hydroxypropyl methylcellulose, Poly(éthylène glycol)
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | 2 Comprimé | Non précisée |
| Enfants | minimum : 3 ans ; maximum : 18 ans | 1 Comprimé | Non précisée |
| Adultes (enceintes et/ou allaitantes) | Non précisée | 2 Comprimé | Non précisée |
| Enfants | maximum : 1 mois | 0,25 Comprimé | Non précisée |
| Enfants | minimum : 1 mois ; maximum : 36 mois | 0,5 Comprimé | Non précisée |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Thyroid blocking agent for use in nuclear emergencies involving the release of radioiodine. This medication is to be used in addition to measures to avoid exposure to radiation such as evacuation, shelter and agricultural and food measure to limit the sale and ingestion of radioiodine contaminated food.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
In den importierten Daten sind keine französischen Warnhinweise verfügbar.
Produktdaten
- Inhaber
- KI Canada Ltd.
- NPN oder DIN-HM
- 02248172
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 15. Oktober 2009
- Überarbeitungsdatum
- 5. März 2018
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- DIN de transition
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 02248172
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.