Ferodan Tablet
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Fer Quelle : Sulfate ferreux | 60,27 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Poly(éthylène glycol), Povidone, Cire de Carnauba, Rouge Allura AC, Triacétine, Crospovidone, Jaune soleil FCF, Hypromellose, Carmin d'indigo, Dioxyde de titane, Stéarate de magnésium, Cellulose, microcristalline
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | Non précisée |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Iron is a factor in the maintenance of good health. It helps to form red blood cells and helps in their proper function. Helps to prevent iron deficiency.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Known Adverse Reactions : Some people may experience constipation, diarrhea and/or vomiting.
Originaltext auf Englisch.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you have peptic ulcer, regional enteritis or ulcerative colitis. Keep out of reach and sight of children. There is enough iron in this package to seriously harm a child. Discontinue use and consult a healthcare practitioner if you experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood), and diarrhea. Some people may experience constipation. Stop use if hypersensitivity occurs. Do not use for prolonged time unless instructed by physician. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Do not use except under the care of a physician.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- Odan Laboratories Ltd.
- NPN oder DIN-HM
- 02248699
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 4. August 2009
- Überarbeitungsdatum
- 20. Juli 2022
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- DIN de transition
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 02248699
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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