Hepa Plus
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- USANA Health Sciences
- NPN oder DIN-HM
- 80014152
- Status
- Lizenz nicht aktiv
- Lizenzdatum
- 21. Oktober 2009
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Conditions légales
Brassica oleracea L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Brassica oleracea Quelle : Fleur Extraktionsverhältnis : 20:1 Trockenpflanzenäquivalent : 500 mg | 25 mg | Nicht berechnet |
| Betaine Quelle : Racine | 300 mg | Nicht berechnet |
| Silybum marianum Quelle : Fruit Extraktionsverhältnis : 30:1 Trockenpflanzenäquivalent : 2,4 g Stärke : 80 % Silymarin | 80 mg | Nicht berechnet |
| Curcuma longa Quelle : Racine Extraktionsverhältnis : 50:1 Trockenpflanzenäquivalent : 750 mg | 15 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Dextrine, Palmitate d'ascorbyle, Hydroxypropylcellulose, Dioxyde de silicium, Dextrose, citrate de sodium, Sodium Carboxymethyl cellulose, Croscarmellose de sodium, lécithine de soja, Cellulose, microcristalline
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 3 Comprimé | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
For support of healthy liver function.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Known Adverse Reactions : Hypersensitivity/allergy is known to occur, in which case, discontinue use.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80014152
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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