CRYODERM
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- AHC Ventures Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80022198
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 8. November 2010
- Überarbeitungsdatum
- 14. März 2012
- Form
- Gel
- Verabreichungsweg
- Topique
- Art des Antrags
- TPD Cat IV/LS
Die Analyse oraler Dosen ist ohne einen nachgewiesenen ausschließlich oralen Verabreichungsweg nicht anwendbar.
Zusammensetzung
Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
propylèneglycol, Arnica, acrylates/C-10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Huile de menthe poivrée, Essence d'Eucalyptus, triéthanolamine, Acide citrique anhydre, Eau purifiée, alcool dénaturé, extrait de feuilles de Ilex paraguayensis ( extrait de feuilles d'herbe du Paraguay), Boswellia, Diméthyl sulfone
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 2 ans | Non précisée | maximum : 4 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | Non précisée | maximum : 4 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Temporary Pain Reliever. For the temporary relief of aches and pains. Temporarily relieves minor pain associated with arthritis, simple backaches, joint pain, tendonitis, muscle strains, muscle sprains and bruises.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
In den importierten Daten sind keine französischen Warnhinweise verfügbar.
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80022198
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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