HYPERACT
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- AVA Phytoceuticals
- NPN oder DIN-HM
- 80024963
- Status
- Lizenz nicht aktiv
- Lizenzdatum
- 26. April 2011
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Liquide
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Hypericum perforatum Quelle : Sommité | 0,5 g | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Ethanol, Eau purifiée
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | 2 mL | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 3 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
(Traditionally) used in Herbal Medicine to help relieve restlessness and/or nervousness (sedative and/or calmative).Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you are taking anti-anxiety medications, seizure medications, antihistamines, bronchodilators, muscle relaxants and/or opiates. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner if symptoms persist. Avoid prolonged exposure to sunlight, ultraviolet light (UV) or UV therapy.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Contra-Indications : Do not use if you are taking anti-cancer medications, blood thinners, antidepressant medications (e.g. selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI)), anti-HIV agents, cardiovascular medications, immunosuppressants, and/or contraceptive medications.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80024963
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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