Triple Joint Flex
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium: bis zu 150 µg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 50 µg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Calcium Quelle : Citrate de calcium | 50 mg | 150.000 µg |
| Zinc Quelle : Oxyde de zinc | 5 mg | 15.000 µg |
| Sélénium Quelle : Sélénite de sodium | 50 mcg | 150 µg |
| Méthylsulfonylméthane | 500 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Acide stéarique, Carraghénine, Microcrystalline cellulose, glycérol, Croscarmellose de sodium, Dioxyde de silicium, Stéarate de magnésium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | 3 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis. Helps to relieve pain associated with osteoarthritis of the knee. Helps to protect against the deterioration of cartilage. A factor in maintaining healthy cartilage and/or joint health.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Known Adverse Reactions : Mild gastrointestinal bloating, constipation or indigestion may occur.
Originaltext auf Englisch.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- Enerex Botanicals Ltd.
- NPN oder DIN-HM
- 80025238
- Status
- Lizenz nicht aktiv
- Lizenzdatum
- 10. Mai 2011
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80025238
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
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Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
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