Ginger
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- WN Pharmaceuticals Ltd
- NPN oder DIN-HM
- 80026322
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 12. Juli 2011
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Zingiber officinale Quelle : Rhizome Extrakt : Extract Type TBA Extraktionsverhältnis : 25:1 Trockenpflanzenäquivalent : 0,5 g | 0,02 g | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Méthylcellulose, Stéarate de magnésium, Croscarmellose de sodium, Cellulose microcristalline, Glycérine
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene, Jugendliche und Kinder Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes, adolescents et enfants | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 6 ans | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Comprimé | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
(Clinically shown to) help(s) prevent nausea and vomiting associated with motion sickness, and/or seasicknessEine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
In den importierten Daten sind keine französischen Warnhinweise verfügbar.
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80026322
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.