CompoAtlas

Caltrate Plus

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut QuelleTäglich höchstens, Erwachsene
Manganèse

Quelle : Sulfate de manganèse (II)

1,8 mg3.600 µg

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Amidon de maïs, Rouge FD&C no 40, FD&C Blue #1, cellulose, Stéarate de magnésium, Glucose, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Dioxyde de titanium

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
AdultesNon préciséeminimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé1 Tous les jours

In Kanada zugelassene Verwendungen

Helps in the development and maintenance of bones and teeth. Calcium intake, when combined with sufficient vitamin D, a healthy diet, and regular exercise, may reduce the risk of developing osteoporosis. Helps to produce and repair connective tissue. Helps in the absorption and use of calcium and phosphorus.

Originaltext auf Englisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you have a liver disorder. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking blood thinners. Do not exceed the recommended dose.

Originaltext auf Englisch.

Produktdaten

Andere Namen
DP Natural Caltrate Plus, Super Natural Caltrate Plus
Inhaber
Wesbridge Biomedical Inc.
NPN oder DIN-HM
80032299
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
20. Mai 2012
Überarbeitungsdatum
26. Oktober 2022
Form
Comprimé
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Officinale

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80032299

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).

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