ActiBone
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- Base6 Private Limited
- NPN oder DIN-HM
- 80035617
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 20. September 2012
- Überarbeitungsdatum
- 12. August 2016
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Calcium Quelle : Citrate de calcium | 105 mg | 210.000 µg |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Gélatine, Stéarate de magnésium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Capsule | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 2 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Helps in the development and maintenance of bones and teeth.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
In den importierten Daten sind keine französischen Warnhinweise verfügbar.
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80035617
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Liste aus dem Jahr 2016. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren