Pharma-K20
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- Pharmascience Inc. / Pendopharms, Division of Pharmascience Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80040416
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 27. Februar 2013
- Überarbeitungsdatum
- 7. Dezember 2016
- Form
- Comprimé à libération progressive
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Potassium Quelle : Chlorure de potassium | 780 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Macrogol 1 500, Dioxyde de silicium colloïdal, Hypromellose, Copolymère d'acide méthacrylique, Poly(alcool vinylique), Stéarate de magnésium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 19 ans | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Supplément de potassium pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie (déficit en potassium) non attribuable à une carence alimentaire. Traitement de remplacement du potassium. Traitement pour la recharge électrolytique.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
In den importierten Daten sind keine französischen Warnhinweise verfügbar.
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80040416
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Liste aus dem Jahr 2016. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren