A.A.C.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- A.A.C. - Acute Allergy Control, Master Formulae - Mystic Air, NaturTech Labs Inc - AAC
- Inhaber
- Natures Formulae Health Products Ltd.
- NPN oder DIN-HM
- 80050301
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 22. April 2014
- Überarbeitungsdatum
- 27. November 2014
- Form
- Vaporisateur
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Ginkgo biloba Quelle : Ginkgo biloba - feuille Stärke : 5 % Terpene lactones | Nicht angegeben | Nicht berechnet |
| Urtica dioica Quelle : Urtica dioica - herb top Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 1:2 Trockenpflanzenäquivalent : 0,0437 mg | 0,0874 mg | Nicht berechnet |
| Ginkgo biloba Quelle : Ginkgo biloba - feuille Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 1:4,008 Trockenpflanzenäquivalent : 0,0131 mg Stärke : 25 % Flavonoid glycosides | 0,0525 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Extrait de fleur de Rosa Canina, Eau purifiée, Glycérine
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 7 Pulvérisateur | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 4 Tous les jours ; maximum : 6 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Used in Herbal Medicine to help relieve seasonal allergy symptoms.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen.
Consult a health care practitioner prior to use if you are taking medications for diabetes, high blood pressure, or seizures.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding.
Do not use if you are taking health products that affect blood coagulation (e.g. blood thinners, clotting factor replacements, acetylsalicylic acid, ibuprofen, fish oils, vitamin E) as this may increase the risk of spontaneous bleeding.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80050301
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Liste aus dem Jahr 2014. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren