Ultra Shape
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- PGC Control
- Inhaber
- Vitaminol Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80064544
- Status
- Lizenz nicht aktiv
- Lizenzdatum
- 9. Oktober 2015
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Conditions légales
Enthält Tee (Camellia sinensis). Grüntee-Extrakte müssen weniger als 800 mg Epigallocatechin-3-gallat je täglicher Portion liefern; Warnhinweise sind vorgeschrieben.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Glucomannane Quelle : Amorphophallus konjac - tubercule | 500 mg | Nicht berechnet |
| Triglycérides à chaîne moyenne Quelle : Cocos nucifera - fruit flesh | 50 mg | Nicht berechnet |
| Camellia sinensis Quelle : Camellia sinensis - feuille Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 20:1 Trockenpflanzenäquivalent : 5.000 mg Stärke : 5 % Caffeine | 250 mg | Nicht berechnet |
| Camellia sinensis Quelle : Camellia sinensis - feuille Stärke : 15 % Epigallocatechin 3-gallate | Nicht angegeben | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Stéarate de magnésium, Gélatine
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 2 Capsule | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 3 jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
To be used with a program of reduced intake of dietary calories and increased physical activity (if possible) to help in weight management. Glucomannan helps to lower cholesterol levels (by reducing cholesterol absorption from the gastrointestinal tract). Glucomannan is used in Herbal Medicine as a bulk-forming laxative. Glucomannan is used in Herbal Medicine to promote bowel movements by increasing bulk volume and water content. Glucomannan is used in Herbal Medicine to provide gentle relief of constipation and/or irregularity.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you have a liver disorder or develop symptoms of liver trouble (such as abdominal pain, dark urine or jaundice). Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have an iron deficiency. Consult a health care practitioner prior to use if you have diabetes. Laxative; Promote bowel movement; Constipation relief: Consult a health care practitioner if symptoms worsen or if laxative effect does not occur within 7 days. Laxative; Promote bowel movement; Constipation relief: Consult a health care practitioner prior to use if you have symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever (as these could be signs of abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, diseases of the oesophagus and/or the superior opening of the stomach (cardia), potential or existing intestinal blockage, paralysis of the intestine, megacolon, faecal impaction, inflamed bowel or appendicitis).Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Contra-Indications : Do not use if you have difficulty swallowing.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Known Adverse Reactions : If you experience chest pain, vomiting, or difficulty swallowing or breathing after taking the product, seek immediate medical attention. Loose stools, flatulence, diarrhea, and abdominal discomfort have been reported.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80064544
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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