NexFera
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: bis zu 150 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 14 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- À vérifier
Fer: bis zu 150 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung, über dem EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit.-Referenzwert für Erwachsene (sicherer Zufuhrwert: 40 mg täglich). Eine Überschreitung allein belegt kein Risiko: Die EFSA konnte für diesen Nährstoff keine Obergrenze festlegen. Der EFSA-Referenzwert umfasst die gesamte Tageszufuhr aus Ernährung und Nahrungsergänzungsmitteln.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Fer Quelle : Polysaccharide-iron complex | 150 milligramme | 150.000 µg |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | 1 jour |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Helps to prevent iron deficient anaemia.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Known Adverse Reactions : May cause constipation, diarrhea, abdominal cramping, nausea, vomiting and discoloration of stool.
Originaltext auf Englisch.
Cautions and Warnings : Use only upon recommendation by a physician. Discontinue use and consult your health care practitioner if you experience abdominal pain/soreness or the presence of blood in the stool as this product may aggravate existing peptic ulcer or other inflammatory conditions of gastrointestinal tract. Pregnant women: If you are also taking a prenatal supplement (likely to contain significant amounts of iron) the total daily dose of iron should be considered. If you experience acute stomach pain and vomiting of blood immediately after taking this product, stop use and consult with a health care practitioner. Prolonged use of high levels of iron without evidence of iron deficiency will result in iron overload causing darkening of the skin, joint and bone pain, sexual dysfunction and or multiple damage. Warning: Keep out of reach of Children. There is enough drug in this package to seriously harm a child. Do not use except under the care of a physician. Do not use except under the care of a physician.Do not use for prolonged time unless instructed byphysician.Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.Consult a healthcare practitioner prior to use if you have peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis.Discontinue useand consult a healthcare practitioner if you experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting,abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood), and diarrhea.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- NexPharma Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80067720
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 15. März 2016
- Überarbeitungsdatum
- 22. Juli 2022
- Form
- Capsule, dur
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80067720
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.