I-REMOVETM
I-REMOVETM, Zulassung 80070111: aktive Zulassung in den Daten von Health Canada. Die folgenden französischen und europäischen Referenzwerte stellen weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- Litramine Fatbindertm
- Inhaber
- Bionexus LLC
- NPN oder DIN-HM
- 80070111
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 8. Juni 2016
- Überarbeitungsdatum
- 11. September 2018
- Form
- Poudre
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Opuntia ficus-Indica Quelle : Feuille | 600.0 milligramme | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
xylitol, Dioxyde de silicium colloïdal, Cranberry fruit juice, Lemon Juice, Stéarate de magnésium, Saveur de cassis, Acide citrique
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | 1.0 Portion(en) Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigen1.0 Portion(s) | 3.0 Täglich Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigen3.0 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Helps to support weight management when used with a calorie-reduced diet and regular physical activity.
I-RemoveTM Litramine FatbinderTM is clinically tested to be effective in weight management when used in combination with a calorie reduced diet and regular physical exercise.
I-RemoveTM Litramine FatbinderTM helps to support weight management by reducing fat absorption when used in conjunction with a calorie reduced diet and regular physical exercise.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : Do not take this product during pregnancy or while breastfeeding/nursing; or if you BMI (Body Mass Index) is below 18.5. As this product contains fibers, it is recommended that you take at least 8 glasses of water a day to avoid any possibility of constipation or stomach discomfort. If any of these conditions persist, please consult your physician. This product contains trace amounts of oxalic acids, which are found in many green vegetables. If you have kidney disease or kidney stones, avoid taking this product on a regular basis. Consult your health care professional before taking this product if you have any existing medical conditions or taking any medications. If you have difficulty swallowing, consult a health care practitioner prior to use. If you have inflammatory or other chronic bowel diseases, consult your doctor prior to use.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80070111
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Liste aus dem Jahr 2018. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.