Florabile
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- Wampole Group L.P.
- NPN oder DIN-HM
- 80070657
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 27. Juni 2016
- Überarbeitungsdatum
- 15. September 2026
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Peumus boldus Quelle : Feuille | 50 milligramme | Nicht berechnet |
| Bos taurus Quelle : Bile | 100 milligramme | Nicht berechnet |
| Cynara cardunculus Quelle : Feuille Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 4:1 Trockenpflanzenäquivalent : 200 milligramme | 50 milligramme | Nicht berechnet |
| Oxyde de magnésium (MgO) Quelle : Oxyde de magnésium | 50 milligramme | Nicht berechnet |
| Raphanus sativus var. sativus Quelle : Racine Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 4:1 Trockenpflanzenäquivalent : 100 mg | 25 milligramme | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Laque d'aluminium FD&C Rouge n° 40, Dioxyde de titane, Poudre de feuille de luzerne, Talc, Maltodextrine, Stéarate de magnésium, Macrogol, Cellulose, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, Povidone K-30, Glycolate d'amidon sodique, Silice, Poly(alcool vinylique) partiellement hydrolysée, Laque d'aluminium bleu FD&C n° 1
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Comprimé | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 3 jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Boldo is traditionally used in Herbal Medicine to help relieve digestive disturbances (dyspepsia) and to stimulate digestion.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Contre-indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding, in case of biliary obstruction or acute hepatitis or if family or allergy to Asteraceae (daisy). Do not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn¿s disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhoea. Do not use if you have gallstones, bile duct obstruction, or gastrointestinal lesions/ulcers.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Effets indésirables connus : Stop use if hypersensitivity / allergy occurs. A laxative effect may occur. Discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and / or diarrhea.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Précautions et mises en garde : Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. Consult a healthcare practitioner prior to use if you have liver or kidney problems or if you have gallstones or bile duct obstruction. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80070657
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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