Katinko
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Die Analyse oraler Dosen ist ohne einen nachgewiesenen ausschließlich oralen Verabreichungsweg nicht anwendbar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle |
|---|---|
| 2-hydroxybenzoate de méthyle | 8 % |
| l-Menthol | 7,5 % |
| dl-Camphre | 2,6 % |
| 2-hydroxybenzoate de méthyle | 8 milligramme |
| l-Menthol | 7,5 milligramme |
| dl-Camphre | 2,6 milligramme |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Vaseline blanche
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | minimum : 2 ans | Non précisée | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: Simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.
Originaltext auf Französisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Effets indésirables connus : Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity has been known to occur; in which case, discontinue use.
Originaltext auf Französisch.
Précautions et mises en garde : Keep out of the reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. If symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days, discontinue use and consult a health care practitioner. If you are pregnant or breastfeeding, consult a healthcare practitioner prior to use. If you are taking anticoagulant medications, consult a health care practitioner prior to use.
Originaltext auf Französisch.
Produktdaten
- Inhaber
- Greenstone Pharmaceutical H.K., Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80072030
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 16. August 2016
- Überarbeitungsdatum
- 15. September 2016
- Form
- Onguent
- Verabreichungsweg
- Topique
- Art des Antrags
- Officinale
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80072030
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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