Joint MD
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- Iovate Health Sciences International Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80073419
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 1. November 2016
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Reynoutria japonica Quelle : Racine Extraktionsverhältnis : 60:1 Trockenpflanzenäquivalent : 30 mg Stärke : 50 % Resveratrol | 0,5 mg | Nicht berechnet |
| Méthylsulfonylméthane Quelle : Sulfone de diméthyl | 45,5 mg | Nicht berechnet |
| concentré de protéines du lait Quelle : Bos taurus - Lait Stärke : 84,7 % Protein | 1 g | Nicht berechnet |
| Curcuma longa Quelle : Racine Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 66:1 Trockenpflanzenäquivalent : 3.300 mg Stärke : 95 % Curcuminoids | 50 mg | Nicht berechnet |
| Acide DL-alpha lipoÏque Quelle : Acide DL-alpha-lipoÏque | 0,5 mg | Nicht berechnet |
| Zingiber officinale Quelle : Rhizome (standardized extract) Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 5:1 Trockenpflanzenäquivalent : 5 mg Stärke : 5 % total gingerols | 1 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Dioxyde de silicium, Povidone, Stéarate de magnésium, Dioxyde de titane, Dicalcium phosphate, Jaune FD&C n° 6, Talc, Sucralose, cellulose, Poly(sorbate) 80, Macrogol 3350, Rouge FD&C N° 40, Acide stéarique, Croscarmellose sodium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 2 Comprimé | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 2 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Helps to relieve joint pain and stiffness due to osteoarthritis.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : Not intended for use by persons under 18. As with any pain or injury, consult a health care practitioner at first signs of any injury or pain and if symptoms worsen.
Consult a health care practitioner before use if pregnant or nursing, or if you have been treated for or diagnosed with, or have a family history of, any medical condition, or if you are using any prescription or over-the-counter drug.
Keep out of reach of children.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80073419
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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