StingEze Max2
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- StingEze Max
- Inhaber
- Wisconsin Pharmacal Co., LLC
- NPN oder DIN-HM
- 80073837
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 17. November 2016
- Überarbeitungsdatum
- 28. August 2018
- Form
- Solution
- Verabreichungsweg
- Topique
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Die Analyse oraler Dosen ist ohne einen nachgewiesenen ausschließlich oralen Verabreichungsweg nicht anwendbar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle |
|---|---|
| DL-camphre Quelle : dl-Camphre | 3 Pour cent |
| Acide 4-aminobenzoïque, Ester d'éthyle Quelle : Benzocaine | 10 Pour cent |
| Phenol Quelle : Phénol | 1,35 Pour cent |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
propylèneglycol, Alcool dénaturé, Lactate de menthyle, Eau
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene und Kinder Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes et enfants | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 2 ans | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 1 jour ; maximum : 3 jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
For temporary relief of pain and/or itching associated with minor burns, sunburn, minor cuts, scrapes, insect bites or minor skin irritations.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : For external use only.
For children 2-12 years: Application should be supervised by an adult.
When using this product:
¿ Do not get in eyes, if this occurs flush thoroughly with water
¿ Do not bandage
¿ Do not apply over large areas of the body or over raw or blistered surfaces
Stop use and ask a doctor if:
¿ The condition worsens, or if symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days.
¿ Weakness, confusion, headache, difficulty breathing and/or pale, gray or blue coloured skin appear as these may be signs of methemoglobinemia, a rare disorder, which may appear up to 2 hours after use.
¿ Hypersensitivity/allergy occurs.
Keep out of reach of children.
If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Centre immediately.
Do not use on children less than 2 years of age except on the advice of a physician.
Do not use if you are allergic to any of the ingredients.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80073837
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Liste aus dem Jahr 2018. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren