OptiFiber Capsules
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- X
- Inhaber
- Xymogen
- NPN oder DIN-HM
- 80079338
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 4. August 2017
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Glucomannane Quelle : Amorphophallus konjac - tubercule | 500 milligramme | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Cellulose microcristalline, Silice, Hypromellose, Palmitate d'ascorbyle
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 3 Capsule ; maximum : 6 Capsule | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 3 Tous les jours |
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 3 Capsule | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 3 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Helps to lower cholesterol levels.
Bulk-forming laxative, promotes bowel movements by increasing bulk volume and water content and provides gentle relief of constipation and/or irregularity.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding or have diabetes.For use as a laxative: Consult a health care practitioner prior to use if you have symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever (as these could be signs of abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, diseases of the oesophagus and/or the superior opening of the stomach, potential or existing intestinal blockage, paralysis of the intestine, megacolon, faecal impaction, inflamed bowel or appendicitis).Consult a health care practitioner if symptoms worsen or if laxative effect does not occur within 7 daysÜbersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Contra-Indications : Do not use if you have difficulty swallowing.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Known Adverse Reactions : If you experience chest pain, vomiting, or difficulty swallowing or breathing after taking the product, seek immediate medical attention. Loose stools, flatulence, diarrhea, and abdominal discomfort have been reported.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80079338
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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