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EMMOLIENT

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Inhaber
BGL Nutrition inc.
NPN oder DIN-HM
80080269
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
27. September 2017
Überarbeitungsdatum
17. Dezember 2024
Form
Capsule
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Non traditionnelle

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut QuelleTäglich höchstens, Erwachsene
Plantago ovata

Quelle : Enveloppe

250 milligrammeNicht berechnet
Aloe ferox

Quelle : Latex

150 milligrammeNicht berechnet
Rheum officinale

Quelle : Racine et rhizome

Extrakt : Matériel brut sec

Extraktionsverhältnis : 4:1

Trockenpflanzenäquivalent : 200 milligramme

50 milligrammeNicht berechnet
Beta vulgaris

Quelle : Tubercule

100 milligrammeNicht berechnet
Prunus domestica

Quelle : Fruit

50 milligrammeNicht berechnet

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Hypromellose, Stéarate de magnésium

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit

Erwachsene

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch.

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Adultes

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise ·

Nicht angegeben

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch.

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Non précisée

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1 Tous les jours

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In Kanada zugelassene Verwendungen

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L'aloe ferox et la rhubarbe officinale sont utilisés traditionnellement en phytothérapie comme laxatif stimulant. Fournis des Antioxydants.

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise ·

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

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Précautions et mises en garde : Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, des médicaments qui inhibent le péristaltisme ou tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles rénaux, ou si vous prenez des médicaments pour le coeur (tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants). Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent. s'aggravent ou si la constipation persiste après 7 jours d'utilisation. Consulter un praticien des soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez d'un fécalome ou de symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée.

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Effets indésirables connus : Une hypersensibilité, telle une allergie, peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation Peut causer des flatulences et/ou des ballonnements.

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Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Contre-indications : Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon (telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse), d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes, d'hémorroïdes ou de diarrhée. Ne pas utiliser si vous souffrez de diabète sucré caractérisé par des taux de glucose sanguin difficiles à régulariser.

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Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80080269

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).

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