Laxative Px
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- WTSmed, Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80088775
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 17. Oktober 2018
- Überarbeitungsdatum
- 4. März 2026
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Conditions légales
Frangula purshiana Cooper: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Terminalia bellirica Quelle : Fruit | 58,3 mg | Nicht berechnet |
| Frangula purshiana Quelle : Écorce âgée | 225 mg | Nicht berechnet |
| Terminalia chebula Quelle : Fruit | 58,3 mg | Nicht berechnet |
| L-5-Hydroxytryptophane Quelle : Griffonia simplicifolia, graine | 50 mg | Nicht berechnet |
| Melissa officinalis Quelle : Sommité | 75 mg | Nicht berechnet |
| Glycyrrhiza glabra Quelle : Racine | 75 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Hypromellose
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 2 Capsule | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
(Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : Allow at least 6 to 12 hours for laxative effect to occur. Consult a health care practitioner for use beyond 7 days or if symptoms persist or worsen.
Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder, a liver disorder, a peptic ulcer, faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever abdominal pain, nausea, fever or vomiting, or if you are taking cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking carbidopa or drugs/supplements with serotonergic activity. These may include, but are not limited to, L-tryptophan, 5- adenosylmethionine (SAMe), St. John's wort, antidepressants, pain killers, over the counter cough and cold medication containing dextromethorphan, anti-nausea medication and anti-migraine medication.
Laxative effect may occur, in which case, discontinue use.
Hypersensitivity is known to occur, in which case, discontinue use.
Discontinue use and consult a health care practitioner if you show signs of weakness, oral ulcers, or abdominal pain accompanied by severe muscle pain or if you experience skin changes.
If you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea while using this product, reduce dose or discontinue use.
Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea.
Some people may experience drowsiness. Exercise caution if operating heavy machinery, driving a motor vehicle or involved in activities requiring mental alertness.
Avoid prolonged exposure to sunlight, ultraviolet light (UV) or UV therapy.
Do not use if you are pregnant or breastfeeding, if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, scleroderma inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes or diarrhoea, or if you are taking thiazide diuretics, cardiac glycosides, corticosteroids, stimulant laxatives or other medications which may aggravate electrolyte imbalance. Do not use if you have hypokalemia, high blood pressure, or a kidney or cardiovascular disorder.
Consumption with alcohol, other medications or health products with sedative properties is not recommended.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80088775
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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