Joint Solution
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- Joint Relief Solution
- Inhaber
- Canadian Health Empire
- NPN oder DIN-HM
- 80088885
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 24. Oktober 2018
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Conditions légales
Enthält Tee (Camellia sinensis). Grüntee-Extrakte müssen weniger als 800 mg Epigallocatechin-3-gallat je täglicher Portion liefern; Warnhinweise sind vorgeschrieben.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Sulfate de 2-amino-2-désoxy-D-glucose Quelle : Glucosamine Sulfate Potassium derived from shrimp and crab | 500 milligramme | Nicht berechnet |
| Méthylsulfonylméthane Quelle : Sulfone de diméthyl | 150 milligramme | Nicht berechnet |
| Camellia sinensis Quelle : Camellia sinensis - feuille | 10 milligramme | Nicht berechnet |
| Curcuma longa Quelle : Curcuma longa - Racine | 10 milligramme | Nicht berechnet |
| Collagène hydrolysé Quelle : Collagène hydrolysé | 50 milligramme | Nicht berechnet |
| Trans-resvératrol Quelle : Resvératrol | 10 milligramme | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Nicht angegeben.
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Comprimé | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis (of the knee). Helps to protect against the deterioration of cartilage. A factor in maintaining healthy cartilage and/ or joint health.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Cautions and Warnings : If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Contra-Indications : If pregnant or breastfeeding, do not use this product. If you are allergic to acetylsalicylic acid (ASA) or other salicylates do not use this product.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Known Adverse Reactions : Hypersensitivity (e.g. allergy) has been known to occur; in which case, discontinue use. Some people may experience gastrointestinal disturbances such as diarrhea, abdomina pain, heartburn, nausea and vomitting; in which case discontinue use.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80088885
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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