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BIOFLO 1+

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Inhaber
Placements Limoges Inc. / Limoges Holdings Inc.
NPN oder DIN-HM
80091268
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
15. März 2019
Überarbeitungsdatum
19. November 2021
Form
Poudre
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Non traditionnelle

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut QuelleTäglich höchstens, Erwachsene
Plantago ovata

Quelle : Enveloppe

2.864 mgNicht berechnet

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Nicht angegeben.

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit

Erwachsene und Jugendliche

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch.

Original anzeigen
Adultes et adolescents

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise ·

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

minimum : 14 ans

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minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours

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In Kanada zugelassene Verwendungen

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Utilisé en phytothérapie comme laxatif mucilagineux/de lest. Facilite l'évacuation intestinale en augmentant le volume et la teneur en eau de la masse fécale. Utilisé en phytothérapie pour soulager en douceur la constipation et/ou l'irrégularité.

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Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

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Précautions et mises en garde : Consulter un praticien des soins de santé si les symptômes aggravent ou si la constipation persiste après 7 jours d'utilisation. Consulter immédiatement un praticien des soins de santé si vous souffrez de douleurs à la poitrine, de vomissements, ou si vous avez du mal à avaler ou à respirer après avoir pris ce produit. Consulter un praticien des soins de la santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des médicaments qui inhibent le péristaltisme (e.g. opiacés, lopéramide) ou si vous souffrez de troubles du foie. Consulter un praticien des soins de la santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre (ces symptômes peuvent être des signes de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une maladie de l'oesophage de l'orifice supérieur de l'estomac (cardia), d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'une paralysie de l'intestin, d'un mégacôlon, d'un fécalome, d'une inflammation du colon ou d'une appendicite). Ne pas utiliser si le bouchon de sécurité est brisé ou manquant. Garder hors de la portée des enfants.

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Contre-indications : Ne pas utiliser si vous avez observé des changements dans vos habitudes intestinales depuis plus de 2 semaines, en cas de saignement rectal non diagnostiqué, ou si la prise d'un autre laxatif n'avait entrainé aucune défécation, ou si vous souffrez de troubles de la déglutition ou si vous souffrez de diabète sucre caractérisé par des taux de glucose sanguin difficiles à régulariser, ou si vous souffrez d'hypokaliémie, d'hypertension artérielle, ou de troubles cardiovasculaires ou rénaux ou, si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des glucosides cardiotoniques, des corticostéroïdes, des laxatifs stimulants ou tout autre médicament pouvant aggraver les déséquilibres électrolytiques. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

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Effets indésirables connus : Une hypersensibilité comme une allergie peut se manifester suite à l'inhalation et/ou l'ingestion de psyllium. Cesser l'utilisation si une hypersensibilité/allergie se manifeste. Peut causer des flatulences et/ou des ballonnements.

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Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80091268

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).

Liste aus dem Jahr 2021. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2021. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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