Prostia
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- Naturco une division de ETTCO inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80091443
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 21. März 2019
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: bis zu 16 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 15 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Zinc Quelle : Gluconate de zinc | 8 mg | 16.000 µg |
| Urtica dioica Quelle : Racine Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 5:1 Trockenpflanzenäquivalent : 300 mg | 60 mg | Nicht berechnet |
| Epilobium parviflorum Quelle : Plante Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 10:1 Trockenpflanzenäquivalent : 200 mg | 20 mg | Nicht berechnet |
| Serenoa repens Quelle : Fruit Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 50:1 Trockenpflanzenäquivalent : 320 mg Stärke : 90 % Fatty acids | 6,4 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline, Eau purifiée, Gélatine, Povidone, Carbonate de calcium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene männlichen Geschlechts Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes de sexe masculin | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 19 ans | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Comprimé | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 2 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Used in Herbal Medicine to help reduce difficulty in urination associated with the early stages of benign prostatic hyperplasia.
Helps reduce the urologic symptoms (e.g. weak urine flow, incomplete voiding, frequent daytime and nighttime urination) associated with benign prostatic hyperplasia.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Contre-indications : Do not use in case of known hypersensitivity to Small-flower willow herb is know.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Effets indésirables connus : If adverse reactions occur, discontinue use and consult a health care practitioner.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80091443
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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