Transit-difficile
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Entscheidung vom 25. November 2024
Transit-difficile ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung). 1 Vorschrift zur Verwendung gilt für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).
- Marke
- nicht angegeben
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- BIOVICTA
- Status
- In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
- Form
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Compte-gouttes
- Tagesdosis
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
90 gouttes
- Gebrauchsanweisung
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
25 à 30 gouttes 3 fois par jour dans un verre d’eau, par periodes de 21 jours.
- Zielgruppen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Nicht empfohlen für (laut Hersteller)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Transit
Meldung 2635, Verfahren Article 15. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Plantago arenaria Waldst. & Kit. | Graine | Extrait fluide hydroalcoolique | 9,6 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 9,6 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 7,2 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 6,6 mg |
| Cynara scolymus L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 6,6 mg |
| Cichorium intybus L. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 6,6 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 6,6 mg |
| Malva sylvestris L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 3,6 mg |
| Mentha x piperita L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 3,6 mg |
Zusatzstoffe
E422
Weitere Inhaltsstoffe
Alcool éthylique, eau
Liste aus der Meldung, behördliche Entscheidung vom (Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln).
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.
Warnhinweise auf dem Etikett
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Réservé aux adultes. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae et en cas d’allergie au menthol. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires ou d’autres troubles de la fonction biliaire, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. Déconseillé en cas de reflux gastro-œsophagien, de gastrite ou de troubles biliaires ou hépatiques. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes.Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.
Andere Meldungen mit demselben Namen
In Frankreich meldet jedes Unternehmen, das ein Nahrungsergänzungsmittel vertreibt, dieses an: Ein Produkt kann daher mehrere Meldungen haben (neue Rezeptur, anderer Vertreiber, ältere zurückgezogene Meldung). Jede Zeile vergleicht die gemeldete Zusammensetzung mit dieser Seite.
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