FLATODIET
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Meldung Nr. 2017-8-379, Entscheidung vom 18. August 2017
FLATODIET (NUTRYTEC) ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung). 1 Punkt in seiner Zusammensetzung erfordert eine Prüfung (verbotener Stoff, Dosis oder neuartiges Lebensmittel). 1 Vorschrift zur Verwendung gilt für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).
- Marke
- NUTRYTEC
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- NUTRYTEC LABORATORIOS, S.A.
- Status
- In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
- Form
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Capsule
- Tagesdosis
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
4 capsules
- Gebrauchsanweisung
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Prendre 1 ou 2 capsules deux fois par jour, une au déjeuner et une autre au dîner, avec un verre d’e
- Zielgruppen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Homme, Femme
- Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Sport
Meldung 282917, Verfahren Article 15. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- À vérifier
Die Zusammensetzung nennt den Zusatzstoff E171 (Titandioxid), der von der Liste zugelassener Lebensmittelzusatzstoffe einschließlich Nahrungsergänzungsmittel gestrichen wurde: Seit 7. August 2022 darf ein Nahrungsergänzungsmittel damit in der Union nicht mehr in Verkehr gebracht werden. Die Meldung stammt aus der Zeit vor dieser Streichung: Wird das Produkt noch verkauft, muss seine Rezeptur geändert worden sein; prüfen Sie das Etikett.
Quelle: Verordnung (EU) 2022/63: Titandioxid (E171) aus den in der EU zugelassenen Lebensmittelzusatzstoffen gestrichen, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Pimpinella anisum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Coriandrum sativum L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 80 mg |
Zusatzstoffe
E460, E470b, E464, E171
Liste aus der Meldung, behördliche Entscheidung vom (Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln).
Liste aus dem Jahr 2017. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren
Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.
Marke : NUTRYTEC