六鵬高單位維他命 C 膜衣錠
六鵬高單位維他命 C 膜衣錠 : Registriertes Produkt in Taiwan. Diese Registrierung stellt keine Verkaufszulassung in Frankreich oder in der Europäischen Union dar. Sie belegt weder die Sicherheit noch die Wirksamkeit des Produkts.
TFDA, taiwanische Register für Tabletten, Kapseln und medizinische Ernährungsprodukte, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
- Registrierungsnummer
- 1106605841
- Chinesischer Name
- 六鵬高單位維他命 C 膜衣錠
- Englischer Name
- LP-VITAMIN C HIGH POTENCY TABLETS
- Typ
- Importierte Tabletten und Kapseln
- Veröffentlichter Status
- Status in diesem Export nicht angegeben; das Gültigkeitsdatum wird getrennt aufgeführt
- Inhaber
- 六鵬貿易股份有限公司
- Registrierungsdatum
- 2021-07-07
- Veröffentlichtes Gültigkeitsende
- 2031-07-07
Die Kategorie des ausländischen Registers bestimmt nicht die rechtliche Produktkategorie in Frankreich.
Französische und europäische Referenzwerte für erkannte Inhaltsstoffe
- À vérifier
Die Zusammensetzung nennt den Zusatzstoff E171 (Titandioxid), der von der Liste zugelassener Lebensmittelzusatzstoffe einschließlich Nahrungsergänzungsmittel gestrichen wurde: Seit 7. August 2022 darf ein Nahrungsergänzungsmittel damit in der Union nicht mehr in Verkehr gebracht werden.
règlement (UE) 2022/63. Verordnung (EU) 2022/63: Titandioxid (E171) aus den in der EU zugelassenen Lebensmittelzusatzstoffen gestrichen, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Nicht identifizierte Inhaltsstoffe werden nicht bewertet. Das Fehlen eines Signals belegt keine Rechtskonformität des Produkts.
Veröffentlichte Zusammensetzung
| Veröffentlichter Inhaltsstoff | Veröffentlichter Text und Menge | Identifizierter Nährstoff oder Stoff |
|---|---|---|
| ASCORBIC ACID | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: und. ASCORBIC ACIDTFDA, taiwanische Register für Tabletten, Kapseln und medizinische Ernährungsprodukte · | Vitamine C |
| CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: und. CALCIUM PHOSPHATE, DIBASICTFDA, taiwanische Register für Tabletten, Kapseln und medizinische Ernährungsprodukte · | Calcium |
| MAGNESIUM STEARATE | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: und. MAGNESIUM STEARATETFDA, taiwanische Register für Tabletten, Kapseln und medizinische Ernährungsprodukte · | Nicht identifiziert |
| HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: und. HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSETFDA, taiwanische Register für Tabletten, Kapseln und medizinische Ernährungsprodukte · | Nicht identifiziert |
| TITANIUM DIOXIDE | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: und. TITANIUM DIOXIDETFDA, taiwanische Register für Tabletten, Kapseln und medizinische Ernährungsprodukte · | Nicht identifiziert |
| TARTRAZINE | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: und. TARTRAZINETFDA, taiwanische Register für Tabletten, Kapseln und medizinische Ernährungsprodukte · | Nicht identifiziert |
| PROPYLENE GLYCOL | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: und. PROPYLENE GLYCOLTFDA, taiwanische Register für Tabletten, Kapseln und medizinische Ernährungsprodukte · | Nicht identifiziert |
Die importierten Daten enthalten keine auswertbare tägliche Dosierung. Es wird keine Tagesdosis geschätzt und kein Vergleich mit Höchstdosen vorgenommen. Eine veröffentlichte Menge kann sich auf eine Zubereitung oder eine nicht näher bezeichnete Einheit beziehen. Chinesische Namen werden ohne Übersetzung beibehalten.
Originaldaten des Registers
Veröffentlichte Felder und ihre Varianten ansehen
- Produktname
- 六鵬高單位維他命 C 膜衣錠
- Wirkstoffe
- ASCORBIC ACID;;CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC;;MAGNESIUM STEARATE;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;TITANIUM DIOXIDE;;TARTRAZINE;;PROPYLENE GLYCOL;;
- Gültig bis
- 1200707
- Registrierungsnummer
- 1106605841
- Zulassungsinhaber
- 六鵬貿易股份有限公司
- Registrierungsdatum
- 1100707
- Veröffentlichte Referenz
- DHC0B066058415
- Veröffentlichter englischer Name
- LP-VITAMIN C HIGH POTENCY TABLETS
Amtliche Quelle
Amtliches Register, Nummer 1106605841
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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