VITADRAINE DRINK
Food supplement declared in France, decision dated 10 April 2025
VITADRAINE DRINK (EAFIT) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- EAFIT
- Food business operator placing the product on the market
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Flacon
- Daily dose
- 30 ml
- Directions for use
- boire le matin. Bien agiter avant utilisation. • phase d’activation (durée 7 jours) : verser 30 ml (2x15 ml) à l’aide du doseur, dans un grand verre d’eau. • phase d’entretien (durée 14 jours) : verser 20 ml dans un grand verre d’eau. À utiliser en programme de 3 semaines. À renouveler si nécessaire.
- Intended populations
- Population générale
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Détoxifiant / Draineur
- Flavourings
- Fruits Rouges
Declaration 259669, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 228 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 115 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 57 mg |
Substances
| Name | Per day |
|---|---|
| fructo-oligosaccharides | 3,000 mg |
Additives
E202, E211, E950, E412, E330, E422
Other ingredients
eau, Jus de betterave, sirop de fructose
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
En cas d’insuffisance cardiaque ou rénale, d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, d'allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae, d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires (par exemple par des calculs biliaires), ne pas consommer ce complément alimentaire.En cas de traitement concomitant par un médicament anti-diurétique, éviter de consommer ce complément alimentaire. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Demander conseil à un pharmacien. L'emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant et chez les enfants et adolescents est déconseillé. Déconseillé en cas d'hypersensibilité aux salicylés (aspirine) Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisé comme substitut d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des jeunes enfants.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- VITADRAINE DRINK EAFIT, declared in 2020 : different composition: 4 ingredient(s) added, 2 missing
- VITADRAINE DRINK EAFIT, declared in 2018, withdrawn from the market : different composition: 4 ingredient(s) added, 2 missing
Brand : EAFIT