ARTIFLEX

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 juillet 2025

ARTIFLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Laboratoire Cevrai F.C.V.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 à 2 gélules ; 3 fois par jour.
Mode d'emploi: 1 à 2 gélules ; 3 fois par jour. À prendre au milieu des repas.
Populations visées: Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Articulations

Déclaration 336970, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Harpagophytum procumbens	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	450 mg
Equisetum arvense L.	Parties aériennes	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	270 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Parties aériennes	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	270 mg
Zingiber officinale Roscoe	Essence (racine)	Pression à froid	3 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Inuline	non déclarée
Cartilage de requin	non déclarée
Chlorhydrate de glucosamine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E470b, E464

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne peuvent être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K ; aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes ; aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, car ces compléments peuvent en être une source importante ; aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants; en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires); aux personnes souffrant d''allergie aux dérivés salicylés; chez les personnes sous traitement anti-coagulant; en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine); en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Réservé aux adultes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.