APO-FERROUS GLUCONATE
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- Apo-Ferrous Gluconate 300 mg, Ferrous Gluconate 300 mg
- Titular
- AA Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 00545031
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 14 de agosto de 2008
- Fecha de revisión
- 15 de mayo de 2018
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- DIN de transition
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Gluconate ferreux Fuente : Elemental iron Potencia : 35 mg Elemental Iron | 300 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Stéarate de magnésium, Dioxyde de titane, FD & C bleu #1, Hypromellose, Croscarmellose de sodium, Eau purifiée, Poly(éthylène glycol), Yellow Ferric Oxide, Poly(dextrose)
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Niños Traducido automáticamente del francés. Ver el originalEnfants | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 Comprimé ; maximum : 6 Comprimé | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Prevention and treatment of iron deficiency anemias.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Oral iron preparations may cause nausea, vomiting, dyspepsia, constipation, diarrhea, or dark stools. These effects are generally dose-related and with the exception of dark stools, usually subside with continued therapy. The incidence of adverse effects during therapy with a particular salt is a function of the total amount of elemental iron delivered by the daily dose. To minimize gastrointestinal side effects, it may be helpful to take oral iron doses with or after meals, or to initiate therapy at lower doses and gradually increase to the therapeutic dose. Hemosiderosis may occur secondary to long-term administration of large amounts of iron. This is more likely in patients receiving both oral and parenteral forms of iron, in patients with conditions that may be erroneously diagnosed as iron-deficiency anemia, and in patients receiving large amounts of parenteral iron.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Prolonged administration of iron (i.e. for longer than 6 months) should be avoided except in patient with continued bleeding, malabsorption syndromes that benefit from additional iron therapy or repeated pregnancies. Orally administered iron salts may not be well absorbed in patients with steatorrhea and those who had had a partial gastrectomy Because iron overload may increase susceptibility to certain bacterial infections (e.g. Y. entercolitica), some clinicians recommend that iron not be administered to HIV-positive individuals without documented iron-deficiency anemia. Do not use except under the care of a physician. Do not use for prolonged time unless instructed by physician. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have peptic ulcer, regional enteritis and ulcerative colitis. Discontinue use and consult a healthcare practitioner if you experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood), and diarrhea.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 00545031
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase