FERROUS SULFATE 300 mg
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- APO-FERROUS SULFATE
- Titular
- Apotex Inc.
- NPN o DIN-HM
- 01912518
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 13 de agosto de 2008
- Fecha de revisión
- 17 de diciembre de 2009
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- DIN de transition
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
FD & C Jaune no. 6, Eau purifiée, Stéarate de magnésium, Microcrystalline cellulose, D & C Red #7 Lake, Poly(éthylène glycol), Croscarmellose de sodium, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylméthylcellulose
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Source of iron. Helps with fatigue, weakness, shortness of breath associated with iron deficiency.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Précautions et mises en garde : Prolonged administration of iron should be avoided except in patients with continued bleeding, malabsorption syndromes that benefit from additional iron that benefit from addition iron therapy or repeated pregnancies. Orally administered iron salts may not be well absorbed in patients with steatorrhea and those who have had a partial gastrectomy.
Texto original en francés.
Contre-indications : Hemosiderosis, hemochromatosis. Iron compounds are also contraindicated in the treatment of anemia other than iron deficiency. Administration of iron to premature infants with Vitamin E deficiency may precipitate red cell hemolysis. Therefore vitamin E deficiency should also be corrected if possible. Do not administer oral preparations concomitantly with parenteral iron.
Texto original en francés.
Effets indésirables connus : Oral ingestion of iron preparations may be associated with gastrointestinal discomfort (such as nausea) or epigastric pain, dose related bowel effects (such as constipation or diarrhea) and dark stools. Untoward effects usually subside with continuation of therapy or by iron ingestion with or after meals or by initiating therapy at lower doses and gradually increasing to the therapeutic dose.
Texto original en francés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 01912518
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).