CompoAtlas

SILTRAX EPI NO. 9

Texto original en francés.

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Pascal International Corporation
NPN o DIN-HM
02097745
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
10 de octubre de 2007
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Ficelle
Vía de administración
Dentaire
Tipo de solicitud
DIN de transition

El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.

Composición

Composición medicinal no indicada.

Ingredientes no medicinales

Sodium Bisulfite, Hydroxyde d'ammonium, Sodium Dithionite, Sodium Thiosulphate, anhydrous, éthanol anhydre, Acide phosphorique, Phosphate de sodium, monobasique, Chlorure de sodium, Eau purifiée, alcool benzylique, Chlorure de zinc

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia
AdultesNon précisée1 cordNon précisée
EnfantsNon précisée1 cordNon précisée

Usos autorizados en Canadá

Use whenever gingival retraction is advisable in dental practice; as preceding impression taking with any elastic impression material; or prior to placement of caps, crowns, bridges, etc. SIL-TRAX (R) EPI is braided cotton cord saturated with a solution of Racemic epinephrine hydrochloride dried by a technique which retains the activity of the medication. Normal tissue moisture reactivates the medication, which promptly retracts gingival tissue in a manner that causes no tissue damage, yet fully exposes the gingival margin.

Texto original en francés.

Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Cautions and Warnings : Retraction with an epinephrine cord should be limited to the equivalent of one normal quadrant of the mouth per appointment.

Texto original en inglés.

Contra-Indications : SIL-TRAX EPI is contraindicated for persons who are epinephrine sensitive, or for persons suffering from cardiovascular disease, diabetes, or hyperthyroidism.

Texto original en inglés.

Known Adverse Reactions : Contains Sodium Bisulfate, a sulfite that may cause allergic type reactions including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in non-asthmatic people.

Texto original en inglés.

Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 02097745

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Texto original en inglés.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Texto original en francés.

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

¿Alguna información inexacta o más reciente sobre este producto, sea usted lector o marca? Escriba a contact@compoatlas.com: cada corrección se publica en el registro de correcciones.

Intro para analizar, Mayús+Intro para una nueva línea