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St. John's Wort

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
GNC Canada Holdings ULC
NPN o DIN-HM
80000608
Estado
Licencia no activa
Fecha de licencia
29 de julio de 2005
Fecha de revisión
16 de mayo de 2017
Forma
Capsule
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Officinale

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Hypericum perforatum

Fuente : Sommité

500 mgNo calculada

Ingredientes no medicinales

Gélatine, Microcrystalline cellulose, Stéarate de magnésium, sulfate sodique de lauryle, Dioxyde de silicium

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

Traducido automáticamente del francés.

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Adultes

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

No especificada

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Non précisée

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

minimum : 4 Capsule ; maximum : 8 Capsule

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Traditionally used as a sedative for relief of restlessness or nervousness. Helps to treat symptoms of sleep disorders.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Avoid prolonged exposure to sunlight, ultraviolet light (UV) or UV therapy. Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding; if you are taking anti-anxiety medications, seizure medications, antihistamines, bronchodilators, muscle relaxants and/or opiates.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Contra-Indications : Do not use if you are taking anti-cancer medications, blood thinners, antidepressant medications (e.g. selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI)), anti-HIV agents, cardiovascular medications, immunosuppressants, and/or contraceptive medications.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : Hypersensitivity, such as an allergy, has been known to occur; in which case, discontinue use. Some people may experience mild gastrointestinal disturbances, nausea, restlessness and/or headaches.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80000608

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

Lista registrada en 2017. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase

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