Triferexx PN
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Axxess Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80002308
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 26 de octubre de 2006
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Officinale
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: hasta 25 mg al día según la posología publicada por Health Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 15 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Zinc | 25 mg | 25.000 µg |
| Vitamine E | 13,5 mg | 13.500 µg |
| Riboflavine | 3,4 mg | 3.400 µg |
Ingredientes no medicinales
Hypromellose, phosphate de dicalcium, Triacétine, sulfate sodique de lauryle, Dioxyde de titane, Cellulose, microcristalline, Acide stéarique, Polysaccharides de soja, Croscarmellose de sodium, Gomme Arabique du Sénégal, Povidone, silice, Stéarate de magnésium, Silicate de magnésium, Mineral oil
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
A factor in the maintenance of good health.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Précautions et mises en garde : Keep out of reach of children. There is enough Iron in the package to seriously harm a child. Avoid using two (2) hours prior to or until four (4) hours after taking other medications. Consult a health care practitioner prior to use if you have impaired liver functions. Discontinue use if you experience a prolonged flushing, burning, tingling or itching sensation on the face, arms or chest. Consult a health care rpactitioner prior to use if you are taking levodopa. Consult a health care pratitioner if you are taking Tetracyclines. Take with food.Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contre-indications : Do not use if you have copper storage or metabolism disorder, such as Wilson's disease.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80002308
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.