Glucosamine Extra

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular: Wampole Group L.P.
NPN o DIN-HM: 80020980
Estado: Licencia activa
Fecha de licencia: 28 de julio de 2010
Fecha de revisión: 15 de septiembre de 2026
Forma: Capsule
Vía de administración: Orale
Tipo de solicitud: Traditionnelle

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuente	Por unidad posológica, según la fuente	Máximo diario, adulto
Uncaria tomentosa Fuente : Écorce interne de la tige et racine	50 mg	No calculada
2-Amino-2-deoxy-beta-D-glucose sulphate Fuente : Sulfate de glucosamine chlorure de potassium provenant d'exosquelettes de crustacés	500 mg	No calculada

Ingredientes no medicinales

Sel, Gélatine, Stéarate de magnésium

Dosis recomendadas en Canadá

Población	Edad	Cantidad por toma	Frecuencia
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el original Adultes Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2026-09-15	No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el original Non précisée Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2026-09-15	Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Capsule Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2026-09-15	Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 3 jours Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias · 2026-09-15

Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Aide à soulager les douleurs articulaires associées à l'arthrose. Aide à soulager la douleur associée à l'arthrose du genou. Aide à protéger contre la détérioration du cartilage. Contribue au maintien d'un cartilage sain et/ou d'articulations saines.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes s'aggravent, si vous avez une maladie du c¿ur, si vous prenez un anti-arythmisant et/ou un anticoagulant, si vous êtes diabétique ou si les symptômes persistent après 6 mois. Cesser de prendre le produit si vous ressentez un malaise gastro-intestinal prolongé. Peut contrer l'effet des médicaments qui sont prescrits aux greffés ou aux personnes atteintes de maladies auto-immunes dans le but d'inhiber les réactions immunitaires pouvant conduire au rejet ou à la destruction des tissus.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Contra-Indications : Ne pas utiliser en cas de grossesse, d'allaitement maternelle ou chez les femmes planifiant une grossesse. Ne pas utiliser chez les individus souffrant d'un ulcère gastrique ou duodénal, chez ceux suivant une thérapie immunosuppressive et chez ceux recevant des traitements intraveineux à base de protéines. Ne pas utiliser en cas de maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques ou le lupus, en cas de greffes d'organes ou de peau.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : Peut causer de la diarrhée, de la constipation intermittente et de légers troubles gastro-intestinaux passagers. Une forte dose de chimiothérapie peut causer une diminution en érythrocytes. Les patients atteints du VIH, de cancer ou d'infections chroniques peuvent expérimenter une fatigue, une augmentation en acide urique dans leur urine et une fièvre lytique pouvant persister jusqu'à 14 jours.

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