Sandoz Sodium Chloride

Texto original en francés.

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular

Sandoz Canada Inc.

NPN o DIN-HM

80023725

Estado

Licencia no activa

Fecha de licencia

11 de febrero de 2011

Fecha de revisión

No indicada

Forma

Solution

Vía de administración

Ophthalmique

Tipo de solicitud

Non traditionnelle

Composición

Composición medicinal no indicada.

Ingredientes no medicinales

(p)-hydroxybenzoate de propyle, Eau purifiée, Nitrogen, Hydroxyde de sodium, acide borique, p-méthoxycarbonylphénol, propylèneglycol, acide hydrochlorique, Hypromellose

Dosis recomendadas en Canadá

Usos autorizados en Canadá

For the temporary relief of corneal edema.

Texto original en inglés.

Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Cautions and Warnings : If you experience eye pain, changes in vision, continued redness, foreign body sensation or irritation of the eye, or if the condition worsens or persists for more than 72 hours, discontinue use and consult a physician. This product may cause temporary burning and irritation on being instilled into the eye.

Texto original en inglés.

Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80023725

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Texto original en francés.

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

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