ESBERITOX
ESBERITOX, licencia 80024108: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Schaper & Brümmer GmbH & Co KG
- NPN o DIN-HM
- 80024108
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 7 de marzo de 2011
- Fecha de revisión
- 30 de julio de 2020
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Echinacea pallida Fuente : Racine Relación de extracción : 1.85:1 Equivalente de planta seca : 3.75 mg | 0.615 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Lactose Monohydrate, Macrogol 6000, Saccharose, Stéarate de magnésium
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Niños Traducido automáticamente del francés. Ver el originalEnfants | mínimo: 4.0 Année(s) ; máximo: 6.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 4.0 Année(s) ; maximum : 6.0 Année(s) | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | 3.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el original3.0 Tous les jours |
Adultos y adolescentes Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes et adolescents | mínimo: 12.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 12.0 Année(s) | 3.0 comprimidos Traducido automáticamente del francés. Ver el original3.0 Comprimé | 3.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el original3.0 Tous les jours |
Niños Traducido automáticamente del francés. Ver el originalEnfants | mínimo: 7.0 Année(s); máximo: 11.0 Année(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 7.0 Année(s) ; maximum : 11.0 Année(s) | mínimo: 1.0 Comprimido; máximo: 2.0 Comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 2.0 Comprimé | 3.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el original3.0 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
To relieve the symptoms of common cold.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Consult your health care practitioner if symptoms persist or worsen. Do not use if you suffer from galactose or fructose intolerance, saccharase isomaltase deficiency, lactase deficiency or glucose galactose malabsorption. Do not use in case of progressive systemic disease such as tuberculosis and sarcoidosis; autoimmune diseases like collagenosis, multiple sclerosis; aquired immunodeficiency like Aids and/or HIV infections; immunosuppression e.g. due to cytostatics or immunosuppressive therapy; haematological diseases of the white blood cell system like leukemia or agranulocytosis.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : For preparations containing coneflower; hypersensitivity like skin rash, itching, facial swelling, shortness of breath, dizziness and blood pressure decrease, and gastrointestinal disturbances have been known to occur; in which case, discontinue use.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80024108
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2020. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.