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Potassium Citrate 10 mmol

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Fabrication JAMP Pharma Inc. / JAMP Manufacturing Inc.
NPN o DIN-HM
80026350
Estado
Licencia no activa
Fecha de licencia
13 de julio de 2011
Fecha de revisión
9 de mayo de 2018
Forma
Comprimé
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
TPD Cat IV/LS

Si este producto se vendiera en Francia

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Potassium

Fuente : Citrate de potassium

Potencia : 10 mEq

384,5 mg2.307.000 µg

Ingredientes no medicinales

Dioxyde de silicium colloïdal, Huile végétale hydrogénée, Triacétine, Méthylcellulose, Ethyl cellulose

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

Traducido automáticamente del francés.

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Adultes

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No especificada

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Non précisée

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé

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Adultos

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Adultes

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No especificada

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Non précisée

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

minimum : 4 Comprimé ; maximum : 6 Comprimé

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Supplément de potassium. Pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie non attribuable à une carence alimentaire.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Précautions et mises en garde : À ne consommer que sur l'avis d'un médecin. Les médecins et pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide de l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Il faut cesser l'emploi des qu'apparaissent des douleurs abdominales, une distension abdominales, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80026350

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase

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