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Vitalis Relief Gel

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Wampole Group L.P.
NPN o DIN-HM
80027206
Estado
Licencia no activa
Fecha de licencia
2 de septiembre de 2011
Fecha de revisión
25 de enero de 2012
Forma
Gel
Vía de administración
Topique
Tipo de solicitud
Officinale

El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuente
(1R,4R)-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Fuente : d-Camphre

4 %
(1R,2S,5R)-rel-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexanol

Fuente : dl-Menthol

4 %

Ingredientes no medicinales

Triéthanolamine, Thymol, Aqua, Alcool isopropylique, Carbomère

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos y adolescentes

Traducido automáticamente del francés.

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Adultes et adolescents

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Non précisée

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Niños

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Enfants

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

minimum : 2 ans ; maximum : 12 ans

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Keep out of the reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days. Consult a healthcare practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Store in airtight, light-resistant container at room temperature.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity such as allergy has been known to occur; in which case, discontinue use.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80027206

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

Lista registrada en 2012. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase

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