Arthritis Gel
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- DP Natural Arthritis Gel, Super Natural Arthritis Gel
- Titular
- Wesbridge Biomedical Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80031642
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 20 de abril de 2012
- Fecha de revisión
- 18 de octubre de 2022
- Forma
- Gel
- Vía de administración
- Topique
- Tipo de solicitud
- Officinale
El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Lécithine, Aminomethyl Propanol, PPG-2 Myristyl Ether Propionate, Curcuma, Oxyde de Fer Jaune, Eau purifiée, Carbomer 940, Gomme de xanthane, Éthanol, Bronopol
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Gel | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Adolescentes Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdolescentes | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 13 ans ; maximum : 18 ans | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Gel | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with simple backache, strains, sprains, and arthritis.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking anticoagulant medications.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity such as allergy has been known to occur; in which case, discontinue use. If you experience pain, swelling or blistering, stop use and get medical help right away.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80031642
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2022. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase