Promed FlexAise
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- ProMed Pharmaceutical Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80032234
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 16 de mayo de 2012
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Boswellia serrata Fuente : Gomme Relación de extracción : 8:1 Equivalente de planta seca : 480 mg | 60 mg | No calculada |
| Collagène de type II hydrolysé Fuente : Gallus gallus - cartilage | 100 mg | No calculada |
| Collagène de type II hydrolysé Fuente : Hydrolyzed Collagen Type II | 100 mg | No calculada |
| Smilax officinalis Fuente : Racine Relación de extracción : 4:1 Equivalente de planta seca : 60 mg | 15 mg | No calculada |
| Sulfate de chondroïtine Fuente : Sulfate de chondroïtine | 100 mg | No calculada |
| Sulfate de chondroïtine Fuente : Bos taurus - cartilage | 100 mg | No calculada |
| Méthylsulfonylméthane Fuente : Sulfone de diméthyl | 300 mg | No calculada |
| Urtica dioica Fuente : Feuille Relación de extracción : 4:1 Equivalente de planta seca : 160 mg | 40 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Silicon dioxide colloïdal, Stéarate de magnésium, Microcrystalline cellulose, Eau purifiée, Cire de Carnauba, Hydroxypropyl methylcellulose
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 3 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Glucosamine sulfate helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis. Glucosamine sulphate helps to relieve pain associated with osteoarthritis of the knee. Glucosamine sulfate helps to protect against the deterioration of cartilage. Glucosamine sulfate is a factor in maintaining good cartilage and/or joint health.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you have liver or kidney disease or if you have been instructed to follow a low protein diet.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use if pregnant or breastfeeding.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : May experience mild gastrointestinal complaints (diarrhoea, bloating, constipation or indigestion), nausea, itching, abdominal pain, and general weakness. Hypersensitivity (e.g. allergy) has been known to occur; in which case, discontinue.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80032234
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.