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Crème Arthri-Plus Forte

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
+Arthriplus Inc.
NPN o DIN-HM
80033007
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
21 de junio de 2012
Fecha de revisión
11 de marzo de 2026
Forma
Crème
Vía de administración
Topique
Tipo de solicitud
Officinale

El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuente
dl-Menthol

Fuente : dl-Menthol

5 %

Ingredientes no medicinales

Diazolidinyl urée, Glycérine, Aqua, Acide stéarique, Butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, Mentha x piperita, Stéarates de glycéryle, Hydroxyde de sodium, EDTA de sodium, Triglycéride caprylique/caprique, dl-Camphre, 1-Hexadécanol, Poly(sorbate) 60, NA, Gomme de xanthane

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos, adolescentes y niños

Traducido automáticamente del francés.

Ver el original
Adultes, adolescents et enfants

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

minimum : 1 mL ; maximum : 2 mL

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Known Adverse Reactions : Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity such as allergy has been known to occur; in which case, discontinue use.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80033007

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

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