Alax
Alax, licencia 80038845: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Poznanskie Zaklady Zielarskie, Herbapol S. A.
- NPN o DIN-HM
- 80038845
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 17 de enero de 2013
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé, enrobé par pellicule
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Aloe ferox Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Aloe ferox Fuente : Latex des feuilles Relación de extracción : 1:1 Equivalente de planta seca : 35 mg | 35.0 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Stéarate de magnésium, Gomme arabique, Talc, Polyvinyl Pyrrolidine, Lactose, Acide 1,3-naphtalènedisulfonique, 7-hydroxy-8-((4-sulfo-1-naphtalényl)azo)-, Sel de trisodium, Colloidal Silica gel, Cire de Carnauba, Microcrystalline cellulose, Saccharose, Carboxyméthylcellulose de sodium, Cire d'abeille blanc
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | mínimo: 1.0 Comprimido; máximo: 2.0 Comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 2.0 Comprimé | 1.0 Todos los días Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Used in herbal medicine for short term relief of occasional constipation.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea,vomiting or fever. Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteriods, licorice root or other medications which may aggravate electrolyte balance. Consult a health care practitioner to use if you have a kidney disorder or are taking cardiac medications (e.g. cardiac glycosides or antiarrhythmic medications. Do not take for more than 7 days. Do not administer to children below the age of 12 years. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms, and/or diarrhoea. Do not use if you have undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes, hemorrhoids or diarrhea.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not use if you have abnormal constrictions of the GI tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease (e.g. Crohn's Disease, or ulcerative colitis), abdominal pain of unknown origin.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Hypersensitivity, allergic reactions, have been known to occur; in which case, discontinue use.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80038845
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.