Boswellia Complex
Boswellia Complex, licencia 80042716: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Integria Healthcare (Australia) Pty Ltd
- NPN o DIN-HM
- 80042716
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 6 de junio de 2013
- Fecha de revisión
- 27 de junio de 2021
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Curcuma longa Fuente : Rhizome Extracto : Extract Type TBA Relación de extracción : 25.0:1.0 Equivalente de planta seca : 2000.0 mg Potencia : 70.4 mg Curcuminoids | 80.0 mg | No calculada |
| Zingiber officinale Fuente : Rhizome Relación de extracción : 1:2 Equivalente de planta seca : 300 mg | 600.0 mcl | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Croscarmellose de sodium, Hypromellose, Phosphate de calcium, dibasique, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium, Cellulose microcristalline, Glycolate d'amidon sodique
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | 1.0 comprimido Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Comprimé | mínimo: 2.0 Jour(s); máximo: 4.0 Jour(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el originalminimum : 2.0 Jour(s) ; maximum : 4.0 Jour(s) |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Provides temporary relief of the pain and inflammation of arthritis, osteoarthritis and rheumatism.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Précautions et mises en garde : Consult a health care practitioner prior to use if you have a history of gallstones, biliary tract obstructions and/or stomach ulcers or excess stomach acid; or if you have diabetes or are taking anti-diabetic medication, antacids, or phenprocoumon. Consult a health care practitioner prior to taking this product if you are taking blood-thinning drugs such as warfarin or aspirin or if you have increased risk of haemorrhage. Discontinue use 7 days prior to general anaesthesia. Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Consult a health care practitioner if symptoms persist, or worsen.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80042716
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
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